8月21日晚消息，随着礼来与诺和诺德在数十亿美元级减重市场展开份额争夺，最新调研显示可负担性与处方偏好可能成为决定赢家的重要因素。据BioPharma Dive 8月21日报道，两家公司正以竞争性GLP-1口服药、下一代管线候选物以及打击compounder（调配药房）与黑市销售展开多线竞争。

礼来目前保持销售领先：Q2营收接近230亿美元，同比增长48%，公司归功于Mounjaro与Zepbound——Evaluate近期报告估计，两款替尔泊肽（tirzepatide）产品到2032年价值可达700亿美元。但其4月上市的减重口服药Foundayo二季度销售9800万美元，低于分析师预期，上市以来增速慢于诺和诺德的Wegovy口服药。

诺和诺德方面喜忧参半：Wegovy片剂一季度销售3.54亿美元、几乎是分析师预期的两倍，但4-6月亦未达预测；不过自1月上市以来处方量已突破500万张，势头仍然强劲。

两家公司近期还加大了对compounder与黑市渠道的清理：在专利强制执行与FDA行动之后，非法仿制GLP-1的市场空间正在收窄，合规渠道的可及性差异（保险覆盖、自费价格、供给稳定性）因此被放大。

对制药行业的信号：GLP-1赛道已从“谁先上市”转入“谁的可及性与依从性更好”的运营竞争。口服制剂免注射的优势正兑现为处方放量，但定价、医保谈判与产能爬坡成为新的胜负手；多肽原料药（替尔泊肽、司美格鲁肽）的CDMO产能竞争也随之升温。 （来源：BioPharma Dive）