GLP-1减重药儿童处方之争：美国20%儿童肥胖，用药规范缺口待补
STAT刊文讨论GLP-1类减重药在儿童中的处方现状：美国20%儿童有肥胖问题，青少年重度肥胖者成年早期慢性肾病风险最高达9倍，儿童脂肪肝使死亡风险升高40倍；移植外科医生转型肥胖医学专家的视角揭示儿科用药规范与长期数据缺口。
Wegovy
共 7 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
韩国海关：假冒 Wegovy、Mounjaro 截获量激增，非法进口同比增至四倍，实验室检出活性成分不达标
韩国政府数据显示，今年以来海关截获的非法进口减肥注射剂——包括礼来 Mounjaro 与诺和诺德 Wegovy 的假冒品——较去年全年增长了三倍（增至四倍）。海关实验室检测发现，截获样品存在活性成分含量不达标及不明杂质问题，货源主要来自印度。
瑞典15年队列研究：司美格鲁肽或降低双相障碍患者精神住院风险21%
Griffith大学领衔的瑞典全国队列研究分析近1.5万名双相障碍患者15年用药数据发现，使用司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy）期间精神科住院风险降低21%，而利拉鲁肽与度拉糖肽无此关联，提示GLP-1类药物或具精神健康获益，论文发表于Acta Psychiatrica Scandinavica。
GLP-1口服药大战：礼来Foundayo增速放缓，诺和诺德Wegovy片剂处方破500万
礼来Q2营收近230亿美元（同比+48%），但4月上市的减重口服药Foundayo销售9800万美元低于预期；诺和诺德Wegovy片剂1月上市以来处方量破500万，Q1销售3.54亿美元近翻倍预期后4-6月亦不及预测。可负担性与处方偏好调查成决胜变量，分析师预计替尔泊肽2032年价值700亿美元。
GLP-1市场的下半场变量：可负担性与医生处方偏好或改写礼来诺和竞争格局
PharmaVoice分析指出，在礼来与诺和诺德的GLP-1竞速中，除产品力外，可负担性、医生处方偏好与患者认知将成为决定胜负的关键。调查显示80%处方医生对Zepbound高度满意（Wegovy为59%），而自费压力正推动复合制剂与黑市交易治理成为两家公司共同战线。
礼来二季度营收上调至850-870亿美元，诺和诺德Wegovy口服药销售不及预期
礼来与诺和诺德2026年二季度财报显示GLP-1竞争格局分化加剧。礼来注射剂业务再次超出分析师预期，全年营收指引上调至850-870亿美元。诺和诺德Wegovy口服药二季度销售额约4.94亿美元，低于分析师预期的5.47亿，且CagriSema在Reimagine 4试验中遭遇挫折，股价下跌6%。
Hims停止销售49美元GLP-1减肥药丸，FDA发出警告并将转交司法部处理
美国远程医疗公司Hims & Hers在FDA发出警告后宣布停止以49美元/月的价格销售诺和诺德Wegovy复方药丸。FDA表示将对Hims采取限制原料药获取和转交司法部调查等行动，引发诺和诺德和礼来等GLP-1药企股价大幅波动。