8月24日消息，据BioPharma Dive报道，罗氏与韩国韩美（Hanmi Pharmaceutical）达成一项总金额最高达23亿美元的授权合作，首付1.9亿美元，获得后者早期资产HM17321的全球权益。这款药物的设计目标是在刺激减重的同时保留肌肉组织，即业内所称的「瘦体重保留」（lean-mass preservation）策略。

HM17321是一种靶向尿皮质素2（urocortin 2）通路的注射剂，目前处于I期临床，正在健康非肥胖志愿者中评估安全性。韩美研发部门负责人In-Young Choi表示：「肥胖治疗的范式正从单纯的体重下降，转向改善身体成分和恢复代谢健康。」据披露，韩美的临床前研究包括与Wegovy的头对头动物实验，甚至扩展到灵长类模型，以验证向人体的转化潜力。

行业背景层面，肥胖医生和分析人士普遍将瘦体重保留策略视为下一代肥胖治疗的方向。Zepbound和Wegovy等GLP-1药物带来的显著减重伴随健康肌肉组织的流失，这已成为临床痛点，研究资金正快速流向「高质量减重」策略——无论是补充剂、GLP-1药物还是兼具双重作用的注射剂，韩美与Gubra等公司都在这一赛道上尝试。

对罗氏而言，这笔交易有其紧迫性。公司在肥胖市场明显落后：其管线中的药物——来自收购Carmot Therapeutics获得的资产以及从Zealand Pharma引进的分子——最先进也只推进到中期研究阶段，而礼来和诺和诺德每年从同类肠促胰素药物获得的销售收入已达数百亿美元。辉瑞等公司也曾研究尿皮质素2作为代谢靶点的潜力。此次引进HM17321，罗氏意在下一代竞争中提前卡位。 （来源：BioPharma Dive）