瑞典15年队列研究:司美格鲁肽或降低双相障碍患者精神住院风险21%
Griffith大学领衔的瑞典全国队列研究分析近1.5万名双相障碍患者15年用药数据发现,使用司美格鲁肽(Ozempic/Wegovy)期间精神科住院风险降低21%,而利拉鲁肽与度拉糖肽无此关联,提示GLP-1类药物或具精神健康获益,论文发表于Acta Psychiatrica Scandinavica。
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Griffith大学领衔的瑞典全国队列研究分析近1.5万名双相障碍患者15年用药数据发现,使用司美格鲁肽(Ozempic/Wegovy)期间精神科住院风险降低21%,而利拉鲁肽与度拉糖肽无此关联,提示GLP-1类药物或具精神健康获益,论文发表于Acta Psychiatrica Scandinavica。
斯坦福大学和苏黎世联邦理工学院联合研究发现,约10%人群携带PAM基因变异(p.S539W、p.D563G),导致GLP-1受体激动剂类药物疗效降低。临床数据显示,携带变异者6个月治疗后仅11.5%达到血糖控制目标,而未携带者为25%。这一发现为GLP-1药物的精准处方提供了遗传学依据,对全球GLP-1受体激动剂市场的用药策略具有深远影响。
诺和诺德在美国推出Ozempic口服片剂(1.5mg、4mg、9mg),为美国首个获批同时降低血糖和主要心血管事件风险的口服肽类GLP-1药物。此前口服semaglutide以Rybelsus品牌销售,现统一在Ozempic品牌下,自5月4日起通过全美7万多家药房供应。