10月7日消息，由CRISPR科学家、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna实验室孕育而生的生物技术公司Caribou Biosciences宣布关闭。公司方面表示，关闭的原因是无法为其淋巴瘤“现货型”CAR-T疗法的关键后期临床试验筹集到足够资金。

这家总部位于加州伯克利的公司将终止其两款基于CRISPR基因编辑的CAR-T疗法的临床开发，其中包括用于治疗晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤的vispa-cel（vespa-cel）。过去一年中，Caribou曾与美国FDA成功敲定vispa-cel三期临床试验的设计方案，但CEO Rachel Haurwitz向STAT坦言，为这项研究筹集资金最终被证明过于艰难。

Caribou的陨落折射出当前同种异体（off-the-shelf）细胞治疗赛道乃至整个_biotech_融资环境的结构性困境：其一，自体CAR-T（诺华Kymriah、吉利德Yescarta等）已建立商业先例，而“现货型”异体CAR-T在多项临床中暴露出持久性不及自体疗法的问题，投资者对该平台的耐心正在耗尽；其二，2024年以来_biotech_资本市场持续紧缩，二级市场对处于烧钱三期阶段、尚无商业化收入的中小市值公司几乎关闭了融资窗口。此前Allogene、Poseida等同种异体CAR-T玩家也已相继收缩管线。

值得注意的是，Caribou并非平庸之辈——公司手握CRISPR编辑的先行专利与odTIDE等编辑工具积累，其关闭消息也引发业内对其管线资产、专利组合并购价值的讨论。对于CAR-T领域而言，这一案例再次印证：技术领先不足以对冲资本周期，三期阶段的资金断裂已成为本轮_biotech_寒冬中最常见的死因。 （来源：STAT News）