10月9日消息，丹麦生物制药公司Zealand Pharma于10月7日公布其在研淀粉样肽类似物petrelintide治疗超重或肥胖合并2型糖尿病患者的IIb期ZUPREME-2试验积极顶线结果，为这家专注于代谢疾病创新疗法的公司向肥胖领域扩张再添关键数据。

数据显示，在接受治疗的28周内，petrelintide最高使患者体重降低9.2%，而安慰剂组降幅为2.0%；糖化血红蛋白（HbA1c）在安慰剂校正后下降0.61至0.88个百分点。试验共入组220例超重/肥胖合并2型糖尿病患者，因胃肠道不良事件停药的比例为1.9%，与安慰剂组的1.7%相当，显示其耐受性优于传统GLP-1类药物常见的胃肠副作用。

petrelintide是长效淀粉样肽（amylin）类似物，通过调控食欲、胃排空与能量代谢发挥作用，不依赖GLP-1受体通路。罗氏（Roche）此前已获得该药全球权益并启动代号为ZUPREME-3/4/5的IIIa期临床项目，计划入组约7000人，覆盖肥胖及其并发症的更广泛人群，显示大药企对该机制前景的认可。

当前全球减重药物市场由司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂主导，但胃肠道耐受性问题使相当比例患者停药，行业正积极寻求新靶点与新机制。petrelintide若在更大规模试验中维持减重幅度与耐受性优势，有望与GLP-1药物形成联合或替代方案，为全球数亿肥胖患者提供更多选择。 （来源：Zealand Pharma A/S）