10月29日消息，礼来（Eli Lilly）在其第三季度业绩更新中将II期阿尔茨海默病药物mevidalen（LY3154207）列入"移出管线"名单，终止该适应症开发。

礼来发言人证实，mevidalen在症状性阿尔茨海默病项目上"未达到我们的内部高标准"。公司未披露试验详细数据，也未说明该决定是否影响mevidalen在其他适应症的开发。此前的II期试验纳入304例轻中度阿尔茨海默病患者，2024年8月启动，评估药物安全性及其对认知、日常活动等症状的影响；mevidalen是多巴胺D1受体正变构调节剂，旨在增强与认知和运动功能相关受体的信号传导。

这已是mevidalen第二次临床受挫——2021年该药曾在路易体痴呆II期试验中未能达到认知相关主要和次要终点。

此次管线砍除发生在礼来神经科学业务大幅扩张的背景之下：今年6月礼来完成以63亿美元首付收购Centessa Pharmaceuticals的交易，获得治疗发作性睡病等睡眠障碍的食欲素受体2激动剂管线；7月又宣布以28亿美元首付收购AtaiBeckley，布局致幻剂启发的精神疾病疗法，交易已于9月交割；此外还与加拿大QurCan Therapeutics达成中枢神经系统基因递送合作（每项目里程碑最高2.37亿美元）。礼来现有神经科学组合已包括获批阿尔茨海默病药物Kisunla，mevidalen的退出显示公司宁缺毋滥的管线纪律。 （来源：Fierce Biotech）