10月28日消息，据BioPharma Dive报道，礼来（Eli Lilly）的下一代代谢药物retatrutide在一项III期临床试验中击败了诺和诺德的Ozempic（司美格鲁肽）：最高剂量组的retatrutide在血糖控制和体重减轻两项指标上均优于Ozempic，但同时伴随更高的副作用发生率与治疗中断率。

retatrutide被称为“三重G”药物，是GIP、GLP-1与胰高血糖素三重受体激动剂，被视为礼来代谢管线的下一张王牌。此次头对头数据若转化为获批，礼来将在代谢医学领域进一步拉开与同行的差距——其已上市的Zepbound与Mounjaro推动公司市值远超其他制药同行，而retatrutide的市场热度之高，甚至催生了试图绕过处方渠道获取药物的“黑市”。

需要平衡看待的是副作用信号：更高剂量带来更强疗效的同时，胃肠道不良事件与停药率的抬升可能限制部分患者的实际使用与剂量爬升空间，这也是GLP-1类药物竞争中各家在疗效与耐受性之间反复权衡的核心命题。

竞争格局层面，该结果延续了礼来在肥胖/糖尿病赛道对诺和诺德的压制态势：诺和诺德的司美格鲁肽面临专利到期压力与下一代管线（如CagriSema）数据不及预期的困扰，而礼来则通过retatrutide、口服GLP-1等多个方向持续加码。对上游多肽原料、注射笔及制剂灌装产业链而言，retatrutide商业化后的放量节奏值得持续跟踪。 （来源：BioPharma Dive）