11月9日消息，礼来（Eli Lilly）在美国心脏协会（AHA）科学年会上公布口服GLP-1药物Foundayo治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的两项后期研究数据：在未接受PAP通气治疗的患者一年期试验中，Foundayo组呼吸暂停低通气指数（AHI）每小时下降17.8次，安慰剂组仅下降4.5次；治疗组28%的患者达到缓解或轻度疾病状态，安慰剂组为13%。

不过数据同时显示，Foundayo的疗效似乎不及礼来自家的注射用GLP-1药物Zepbound——后者同样用于这一适应症。这意味着口服制剂虽在用药便利性上占优，疗效天花板仍低于注射剂，两者将形成处方分层而非简单替代。

GLP-1类药物的适应症版图正从糖尿病、减重持续外扩至睡眠呼吸暂停等心血管代谢疾病，已成为全球代谢领域商业价值最大的药物类别。口服GLP-1免去注射与复杂剂量递增，被视为承接下一波增量患者、扩大用药可及性的关键路线，礼来正押注Foundayo在注射产品之外打开更宽的市场入口。

本次数据于周一在AHA年会公布并同步发表。对行业而言，口服与注射GLP-1在具体适应症上的疗效差，将直接影响定价策略、处方格局与产能布局，Foundayo的后续监管申报与商业化表现值得持续关注。 （来源：STAT News）