11月4日消息，韩国Celltrion在荷兰阿姆斯特丹举行的TIDES Europe 2026全球会议上，披露了其肥胖候选药CT-G32/SCO-940的临床前研究结果。据公司基于公开开发信息的判断，该化合物是全球首个将GLP-1、GIP、胰高血糖素（glucagon）与胰淀素（amylin）四条激素通路整合于单一分子的肥胖药物候选。

该研究与日本Scohia Pharma联合开展，内容包括受体特异性细胞活性评估，以及基于饮食诱导肥胖大鼠模型的药理研究（涵盖体重、体成分与血胰岛素水平）。核心结果显示：与礼来在研三重激动剂Retatrutide在同等剂量下相比，CT-G32/SCO-940产生了更大的减重效果，且减重过程中肌肉与骨骼等瘦体重的损失比例相对更低，有望缓解现有肥胖治疗普遍担忧的肌肉流失问题。代谢获益方面，该候选药被观察到可降低肥胖相关的过高血胰岛素水平，提示存在拓展至高胰岛素血症等代谢疾病适应症的可能；灵长类药代动力学评估显示药物暴露维持时间较长，具备开发为周制剂的潜力。

开发计划上，Celltrion拟于2027年2月前向美国FDA提交IND申请，若审评顺利，目标2027年二季度完成首例患者给药、正式启动全球临床开发；公司已于2026年5月启动CT-G32的灵长类毒理研究。在与Scohia Pharma的联合开发框架下，Celltrion主导全球临床开发与商业化。公司同时还在开发多重作用机制的口服肥胖药，目标2028年下半年提交IND；其管线还拓展至ADC、多特异性抗体抗肿瘤药物与自身免疫疾病疗法，部分候选已进入I期临床。 （来源：BusinessKorea）