全球聚变产业2026年融资创纪录45亿美元，AI数据中心电力需求加速商业化进程
据聚变产业协会年度报告，全球聚变产业2026年吸引了创纪录的45亿美元投资，较2021年翻倍。行业现有56家聚变公司、员工超16000人，目标在2030年代实现商业规模。AI数据中心的巨大电力需求成为聚变商业化的新加速器，多家聚变企业将数据中心作为首批客户。
强生同意支付55亿美元和解滑石粉卵巢癌诉讼，涉及7.6万起索赔
强生公司（Johnson & Johnson）承诺支付55亿美元和解约7.6万起指控其婴儿爽身粉滑石粉产品导致卵巢癌的索赔。尽管强生否认产品致癌，但此次大规模和解旨在终结自2009年以来的漫长诉讼。此前强生已就间皮瘤相关案件达成类似和解。
英国兰开夏郡AGC化工厂因PFAS污染争议宣布关闭，PFOA排放引发集体诉讼
日本AGC化学旗下的英国兰开夏郡Thornton-Cleveleys化工厂宣布关闭，该厂因历史上排放全氟辛酸（PFOA）导致周边居民饮用水、土壤和食物污染而面临数十起法律诉讼。英国议会PFAS报告呼吁加强对PFAS永久化学品的监管，该事件凸显了含氟聚合物生产的环境责任风险。
CoolBrook与ABB在印度水泥厂部署首创电气化加热系统RDH，替代化石燃料工业加热至1700°C
低碳技术公司CoolBrook与ABB合作，在印度安得拉邦Adani Cement水泥厂部署全球首个电气化工业加热系统RotoDynamic Heater（RDH）。该系统可将气体加热至1700°C，替代水泥生产中化石燃料燃烧的工业加热环节。这是工业过程电气化脱碳的重要里程碑，技术路线可延伸至钢铁和石化工段。
研究：AI生产力提升或导致制造业年增CO2排放0.5-18亿吨，可再生能源必须跑赢化石能源
发表在npj Climate Action的研究构建全球能源-经济模型分析AI对制造业碳排放的影响。研究发现，AI在化石燃料、可再生能源和燃料中性三条路径中平行应用，可能导致全球年CO2排放增加0.5-18亿吨。除非可再生能源的生产力增益显著超过化石能源，否则AI将强化碳密集型能源体系而非加速脱碳。
西方石油新CEO Jackson阐述长期增长战略：最大化现有资产、强化资产负债表
西方石油（Occidental）新任总裁兼CEO Richard Jackson在二季度财报中阐述以最大化现有资产、强化资产负债表和通过纪律性执行扩大自由现金流为核心的长期增长战略。二季度业绩表现强劲，公司继续推进低碳技术和二叠纪盆地核心资产开发。
Expedition Therapeutics获1.15亿美元B轮融资，推进从复星医药引进的COPD药物
生物技术公司Expedition Therapeutics完成1.15亿美元B轮融资，累计融资近3亿美元。该公司核心药物DPP1抑制剂从中国复星医药引进，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。公司认为该药物在开发和上市COPD治疗中具有显著优势，本轮融资将支持其中期临床试验。
Gilead、辉瑞、默沙东二季度财报：HIV业务稳健但Yeztugo前景存争议，PCSK9药物上市
吉利德二季度总产品销售76亿美元同比增长8%，HIV药物Biktarvy和Descovy合计57亿美元超预期。Yeztugo（半年一次HIV预防注射剂）销售2.32亿美元。默沙东PCSK9口服药进入市场，辉瑞关键试验数据即将出炉。分析师对Yeztugo长期市场机会存在分歧。
塞尔维亚向其他油企开放NIS炼厂产能，应对多瑙河低水位导致的燃料供应危机
塞尔维亚因多瑙河水位创纪录低点导致燃料进口受阻，7月燃料进口仅完成月度目标的25%。能源部长宣布将向其他国内石油公司开放NIS炼厂的部分产能，以保障8月燃料供应。该措施反映了内陆国家依赖河道运输燃料的供应链脆弱性。
礼来二季度营收上调至850-870亿美元，诺和诺德Wegovy口服药销售不及预期
礼来与诺和诺德2026年二季度财报显示GLP-1竞争格局分化加剧。礼来注射剂业务再次超出分析师预期，全年营收指引上调至850-870亿美元。诺和诺德Wegovy口服药二季度销售额约4.94亿美元，低于分析师预期的5.47亿，且CagriSema在Reimagine 4试验中遭遇挫折，股价下跌6%。
Resilience与礼来投资7.5亿美元扩建辛辛那提GLP-1注射剂生产基地
合同制造商Resilience与礼来（Lilly）联合投资7.5亿美元扩建俄亥俄州辛辛那提地区的注射剂生产设施，新增400个制造岗位专门用于GLP-1药物生产。GLP-1药物全球市场规模预计到2035年将超过1900亿美元，礼来自2024年9月以来已累计承诺超160亿美元建设相关产能。
FDA批准莫德纳mRNA流感疫苗mFLUSIVA，成为全球首个mRNA技术流感疫苗
美国食品药品监督管理局（FDA）于8月5日正式批准莫德纳（Moderna）的流感疫苗mFLUSIVA，这是全球首个获批的基于mRNA技术的流感疫苗。该批准覆盖50至64岁成人的标准批准和65岁以上老人的加速批准，后者需完成IV期上市后试验。此前FDA生物制品负责人Vinay Prasad曾拒绝审查该申请引发争议。
AnalytiChem推出CONOSTAN品牌燃料测试GC标准品系列，覆盖ASTM D3606全方法
特种化学品和认证标准品制造商AnalytiChem推出全新CONOSTAN气相色谱（GC）标准品系列，专为燃料测试设计。该系列产品覆盖ASTM D3606标准方法的完整流程，在ISO 17034认证的CONOSTAN制造中心生产，确保燃料中苯和甲苯含量分析的准确性和可追溯性。
粪便微生物移植临床试验显示花生过敏改善，6名受试者4个月后仍获耐受
一项概念验证临床试验显示，6名花生过敏参与者在接受粪便微生物移植（FMT）胶囊治疗后，对少量花生暴露的耐受性改善持续达4个月。专家称这是食物过敏领域期待已久的结果，但距临床应用尚有距离。
Epoch Biodesign收购西班牙原Domo化学PA66工厂，布局生物基聚酰胺
英国生物基材料技术公司Epoch Biodesign收购了位于西班牙的原Domo化学聚酰胺66（PA66）工厂，将现有PA66产能改造为生物基聚酰胺生产平台。该交易标志着生物基尼龙产业化进入现有产能改造阶段。
赢创Q2业绩受益于中东冲突，上调全年盈利指引
赢创工业集团（Evonik）2026年Q2财报显示，中东冲突引发的供应链瓶颈和化学品市场紧张推动公司季度盈利超预期。公司随后上调全年盈利指引，成为中东地缘动荡受益的又一家全球化工巨头。
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