印度Saatvik Green Energy收购变压器制造商Melcon 80%股权
印度光伏组件制造商Saatvik Green Energy收购变压器和电气设备制造商Melcon Transformers and Electricals 80%的股权，向光伏产业链上游延伸布局。
罗氏Q1业绩面临生物类似药冲击，押注乳腺癌新药和减重药物
罗氏在2026年第一季度财报电话会上表示，其乳腺癌口服新药giredestrant和减重药物组合年销售额有望超过90亿美元，以应对多款核心药物面临生物类似药竞争带来的收入压力。
艾伯维投资14亿美元在北卡罗来纳州建设制造园区
艾伯维宣布选址北卡罗来纳州达勒姆，投资14亿美元建设占地185英亩的新制造园区，这是该公司迄今最大单笔投资，将专注于小容量注射剂产品如西林瓶和预充式注射器的生产。
德国弗劳恩霍夫ISE研究所开发出仿建筑外观的彩色光伏薄膜
德国弗劳恩霍夫太阳能系统研究所（ISE）开发出一种用于光伏组件的彩色薄膜，能够模拟屋顶瓦片或建筑外墙的外观，将太阳能电池板融入建筑设计，推动建筑光伏一体化（BIPV）应用。
犹他州医学委员会要求立即暂停AI医生处方试点项目
犹他州医学执照委员会致函要求立即暂停AI医生初创公司Doctronic的处方续签试点项目，该项目允许AI聊天机器人在无医生监督下自主续签近200种药物处方。委员会称事前未被告知该合作。
生物技术公司Tempero Bio因2期临床试验严重不良事件宣布关闭
专注物质使用障碍的Tempero Bio因mGluR5调节剂TMP-301在酒精使用障碍2期试验中出现严重不良事件，决定关闭公司。该公司2025年刚完成7000万美元B轮融资。
第一三共推迟年度业绩发布，股价应声下跌
日本制药企业第一三共宣布推迟年度财务业绩发布，称需要更多时间完成数据整理。消息公布后公司股价出现下跌。市场关注此次推迟是否与ADC明星药物Enhertu的特许权使用费或并购会计处理有关。
Pfizer首席战略官Andrew Baum离任，转任CEO高级战略顾问
前花旗分析师Andrew Baum已卸任Pfizer首席战略与创新官职务，但将继续担任CEO Albert Bourla的高级战略顾问。此举正值Pfizer加速管线调整与外部合作的关键时期。
Avalyn Pharma计划1.82亿美元IPO；WHO预认证Novartis新生儿疟疾药物
肺纤维化生物技术公司Avalyn Pharma计划通过IPO募资1.82亿美元。世卫组织预认证了Novartis面向新生儿的疟疾药物。Grace Sciences收到了FDA完整回复函。
UC Berkeley初创公司Addition Therapeutics开发GLP-1基因疗法，利用跳跃基因实现持久减重
从UC Berkeley分拆的初创公司Addition Therapeutics正在开发一种基因药物，通过转座子技术让患者肝细胞持续分泌GLP-1减重药物，目标实现一次给药长期有效的体重管理方案。
Novartis撤回放射性配体疗法Pluvicto欧盟适应症扩展申请
Novartis主动撤回了其放射性配体疗法Pluvicto在欧盟的前列腺癌适应症扩展上市申请。Pluvicto此前已获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌，此次撤回涉及更早期适应症的扩展。
Solvay与IMI续签全球框架协议推进工业站点数字化部署
Solvay与IMI延长全球框架协议，将在全球制造基地加速部署互联工业传感器，目标提升运营成本效率、安全性和环境表现。
Eli Lilly以32亿美元收购体内CAR-T初创公司Kelonia Therapeutics
Eli Lilly宣布以32亿美元收购生物技术公司Kelonia Therapeutics，里程碑付款可能使总交易额翻倍。Kelonia专注开发体内CAR-T细胞疗法，用于癌症和自身免疫疾病，此前五年间仅融资6000万美元，曾三次濒临现金耗尽。
Sanofi多发性硬化症药物tolebrutinib获CHMP积极意见，有望欧洲获批
Sanofi旗下BTK抑制剂tolebrutinib获得欧洲药品管理局CHMP积极意见，推荐批准用于特定类型多发性硬化症患者。该药去年12月曾遭FDA发出完整回复函拒绝，此次欧洲监管态度形成鲜明对比。
杜邦Cyrel柔印事业部开设全新技术中心并发布Cyrel Renew
杜邦Cyrel柔版印刷解决方案事业部在美国威尔明顿杜邦实验站开设全新客户技术中心，同期正式发布创新柔印版材产品Cyrel Renew，旨在推动包装印刷行业的可持续发展。
FDA 为三种致幻剂药物发放优先审评券
FDA 向 Compass Pathways、Usona Institute 和 Transcend Therapeutics 三家公司发放优先审评券，加速审查其用于精神健康领域的致幻剂药物。涉及的药物包括裸盖菇素（用于难治性抑郁症和重度抑郁症）及类 MDMA 疗法（用于创伤后应激障碍）。此举是特朗普政府推动致幻剂药物可及性计划的一部分。
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