Regenxbio亨特综合征基因疗法再遭临床搁置,安全性质疑未了
8月24日消息,Endpoints News报道Regenxbio针对亨特综合征(Hunter syndrome)的基因疗法再次被FDA实施临床搁置(clinical hold),这是该资产短期内第二次被叫停。此前的搁置与患者MRI安全性信号相关,再生投资者对AAV基因疗法安全性问题的敏感度被再度拉高。
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8月24日消息,Endpoints News报道Regenxbio针对亨特综合征(Hunter syndrome)的基因疗法再次被FDA实施临床搁置(clinical hold),这是该资产短期内第二次被叫停。此前的搁置与患者MRI安全性信号相关,再生投资者对AAV基因疗法安全性问题的敏感度被再度拉高。
8月24日,韩国GC Biopharma宣布亨特综合征治疗药Hunterase IV获印度CDSCO和台湾TFDA上市批准,台湾还同步批准脑室内注射剂型Hunterase ICV,可直接将药物送达脑部、改善静脉注射难以解决的认知功能下降症状。亨特综合征为溶酶体酶缺乏导致的罕见病,约七成患者为伴中枢神经病变的重症,印度现有治疗覆盖率低、未满足医疗需求高,获批有望扩大亚洲患者用药可及性。