First Tracks乳糜泻药物ANB033早期数据积极:三项终点达统计学显著,分析师称具产品级管线潜力
First Tracks Biotherapeutics公布CD122阻断抗体ANB033治疗乳糜泻的I期数据:32人随机分组、四周三次皮下给药后接受两周麸质挑战,三项评估乳糜泻生物学指标的衡量均达统计学显著且安全性干净,Leerink分析师认为其数据优于Teva上月披露结果,ANB033还被开发用于嗜酸性食管炎与白癜风。
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First Tracks Biotherapeutics公布CD122阻断抗体ANB033治疗乳糜泻的I期数据:32人随机分组、四周三次皮下给药后接受两周麸质挑战,三项评估乳糜泻生物学指标的衡量均达统计学显著且安全性干净,Leerink分析师认为其数据优于Teva上月披露结果,ANB033还被开发用于嗜酸性食管炎与白癜风。
梯瓦(Teva)公布其乳糜泻在研抗体药物topline结果:在接受每日麸质挑战的患者中,单次注射显著减少肠道损伤。乳糜泻目前无任何获批药物、患者只能依赖终身无麸质饮食,IL-15靶点药物若成功将填补空白,赛道竞争随之升温。
Teva宣布其在研抗体药TEV'408在乳糜泻中期试验中达到终点,可显著防止麸质诱导的肠道损伤,公司称其具备一药多适应症的潜力。同日BioMarin与Ascendis就软骨发育不全药物Yuviwel专利诉讼达成和解,BioMarin将获得美国销售额20%的分成;GSK则宣布其mRNA流感疫苗凭借二期积极数据推进三期临床,成为首个靶向血凝素与神经氨酸酶双抗原的mRNA流感疫苗三期试验。