BMS肺纤维化新药admilparant二期数据喜忧参半:低剂量达标、分析师质疑前景
百时美施贵宝(BMS)特发性肺纤维化(IPF)在研药admilparant(LPA1受体拮抗剂)公布2b期ALOFT结果:两个剂量中仅60mg低剂量达到主要目标,用力呼气量(FVC)较安慰剂有意义改善,但结果被指“混杂”,分析师质疑其商业前景,公司股价下跌。此前BMS曾因肝毒性废弃另一款LPA1药物。
共 5 篇,B910化工,AI 化学信息库
百时美施贵宝(BMS)特发性肺纤维化(IPF)在研药admilparant(LPA1受体拮抗剂)公布2b期ALOFT结果:两个剂量中仅60mg低剂量达到主要目标,用力呼气量(FVC)较安慰剂有意义改善,但结果被指“混杂”,分析师质疑其商业前景,公司股价下跌。此前BMS曾因肝毒性废弃另一款LPA1药物。
Endeavor BioMedicines宣布其Hedgehog通路抑制剂taladegib在特发性肺纤维化(IPF)WHISTLE-PF IIb期试验中达到主要及关键次要终点:ppFVC改善之外,定量HRCT显示肺纤维化减少、肺总量增加,公司称数据支持其“逆转IPF病程”的潜力,将启动全球监管沟通。
百时美施贵宝旗下admilparant(原Contineum)特发性肺纤维化三期试验因少数肝相关安全事件(含一例死亡)修订临床试验操作,将肝损伤列为新分类重要潜在风险并加强对肝酶异常受试者的监测,分析师认为该消息可能重新唤起LPA1R类药物的历史肝毒性担忧。
韩国大熊制药9月6日在欧洲呼吸学会年会(ERS 2026)上以海报形式首次披露特发性肺纤维化新药候选物Bersiporocin全球II期试验全部104例入组患者的特征分析:韩国55例、美国49例,68.3%已在接受现有抗纤维化治疗。该药选择性抑制脯氨酰-tRNA合成酶以阻断胶原合成,II期顶线结果预计2027年上半年公布。
AI药物研发公司Insilico Medicine公布由生成式AI发现和设计的特发性肺纤维化(IPF)候选药物rentosertib的Phase IIa积极数据。60 mg QD剂量组患者在12周治疗后肺功能(FVC)平均改善98.4 mL,安慰剂组则下降20.3 mL。公司计划2025年Q4在中国启动Phase III、在美国启动Phase IIb试验。