FDA批准Protagonist与武田合作开发的罕见血癌新药Mimrylo（rusfertide）
8月30日，美国FDA批准Protagonist Therapeutics开发、武田负责销售的rusfertide（商品名Mimrylo），用于治疗真性红细胞增多症。这是一种每周皮下注射的新型疗法，针对红细胞过度增多导致血液黏稠、心梗卒中风险升高的慢性血液肿瘤，为患者提供放静脉放血之外的新选择。
rusfertide
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Silence Therapeutics的divesiran在真性红细胞增多症试验中表现强劲，将挑战Takeda的rusfertide
Silence Therapeutics的RNAi药物divesiran在真性红细胞增多症临床试验中表现出强劲结果，有望与Takeda的rusfertide在罕见血液癌症领域展开竞争。