阿斯利康GLP-1口服药elecoglipron II期试验实现10.5%减重，将进入III期临床
阿斯利康在2026年美国糖尿病协会年会上公布口服GLP-1受体激动剂elecoglipron的IIb期VISTA试验数据：肥胖患者约26周减重10.5%，36周减重11.8%，88.8%患者实现5%以上减重。II型糖尿病患者HbA1c降低1.9%，90%达到指南目标。该药即将进入III期临床，阿斯利康计划围绕其打造50亿美元级产品线。
糖尿病
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约10%人群携带GLP-1耐药基因变异，司美格鲁肽等药物疗效或受影响
斯坦福大学和苏黎世联邦理工学院联合研究发现，约10%人群携带PAM基因变异（p.S539W、p.D563G），导致GLP-1受体激动剂类药物疗效降低。临床数据显示，携带变异者6个月治疗后仅11.5%达到血糖控制目标，而未携带者为25%。这一发现为GLP-1药物的精准处方提供了遗传学依据，对全球GLP-1受体激动剂市场的用药策略具有深远影响。
辉瑞ADA26公布berobenatide数据 减重最高15.9% 验证49亿美元Metsera收购价值
辉瑞在ADA 2026年会上公布长效GLP-1受体激动剂berobenatide的Phase 2b结果。在肥胖合并2型糖尿病患者中实现10.2%减重和2.2% HbA1c降幅；非糖尿病肥胖患者2.4 mg周剂量组非安慰剂校正减重达15.9%，且减重曲线未见平台期。该药物是辉瑞2025年以49亿美元收购Metsera获得的核心资产，此前辉瑞因安全性问题放弃了口服GLP-1候选药danuglipron，转向外部获取策略布局GLP-1管线。
诺和诺德在美国推出Ozempic口服片剂，首个同时获批降糖和心血管风险降低的口服GLP-1药物
诺和诺德在美国推出Ozempic口服片剂（1.5mg、4mg、9mg），为美国首个获批同时降低血糖和主要心血管事件风险的口服肽类GLP-1药物。此前口服semaglutide以Rybelsus品牌销售，现统一在Ozempic品牌下，自5月4日起通过全美7万多家药房供应。
Eli Lilly Q1营收198亿美元同比增长56%，上调全年指引至825-850亿美元
Eli Lilly公布2026年Q1业绩，营收198亿美元同比增长56%，超预期24亿美元。GLP-1药物Mounjaro贡献87亿美元（+125%），Zepbound贡献42亿美元（+80%）。口服GLP-1药物Foundayo于4月上市，已有超8000名处方医生。公司上调全年营收指引至825-850亿美元。