Apnimed筹备IPO推动首款专治睡眠呼吸暂停口服药上市，FDA正在审评
7月13日消息，美国生物技术公司Apnimed正筹备IPO，以资助其口服阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）药物Oxnimbi（AD109）的监管审评与潜在商业化。该药为aroxybutynin与atomoxetine复方，靶向睡眠呼吸运动神经元，III期LunAIRo研究（660例）显示26周夜间呼吸暂停事件减少46.8%（安慰剂6.8%），NDA已于4月提交FDA。若获批将成为首个专治成人睡眠呼吸暂停的处方药，美国潜在患者约8000万。