8月19日消息，中国生物技术公司Biokin表示，其EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物（ADC）在一项针对基因定义型非小细胞肺癌（NSCLC）的中国晚期临床试验中取得积极结果——这已是该分子在癌症领域的第四项成功临床试验，提振了业界对其开发路径的乐观情绪。

EGFR与HER3是肺癌中重要的致癌驱动与耐药相关靶点，双特异性设计使ADC能同时识别两种抗原，提高对肿瘤细胞的选择性，并通过连接子携带的细胞毒 payload 实现定向杀伤。此类"双靶ADC"是当前中国创新药出海授权（license-out）最活跃的品类之一。

Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝）是Biokin的合作伙伴。近年来全球大型药企密集从中国引进ADC及双抗资产：ADC凭借其在实体瘤中展现的疗效信号，已成为跨国药企管线补强的优先选择；而中国企业在双抗构建、连接子技术与产能方面的积累，使其在这一品类形成系统性优势。Biokin的EGFRxHER3 ADC在NSCLC中的连续成功，进一步验证了"中国研发+全球商业化"模式的可复制性。

对产业而言，这一结果的含义有二：其一，基因定义（biomarker-selected）人群中的 ADC 疗效正在多个瘤种中重复验证，或将改变晚期实体瘤的后线治疗格局；其二，随着更多中国 ADC 数据在国际会议与期刊披露，中国创新资产在全球授权交易中的估值中枢有望继续上移。 （来源：Endpoints News）