9月18日消息，2026年世界肺癌大会（WCLC，9月12-15日，首尔）公布多项晚期临床读出。靶向B7-H3的两款抗体偶联药物（ADC）在复发小细胞肺癌（SCLC）领域交出高度相似的III期结果：翰森制药的risvutatug rezetecan（461例ARTEMIS-008试验）将中位总生存期从拓扑替康的10.3个月延长至18.5个月，无进展生存从3.0延长至7.2个月，缓解率58.3%对12.6%；MediLink的tambotatug pelitecan（451例TAISHAN-302试验）中位总生存13.3对9.4个月，无进展生存7.4对2.8个月，缓解率59.1%对9.7%——两款药物均降低54%死亡风险，且严重治疗相关不良事件少于化疗。GSK与罗氏分别持有两款药物的海外权益（首付1.85亿与5.7亿美元），均计划开展全球III期。
另一焦点是康方生物的PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab：HARMONi-2更新数据显示，在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗中，中位总生存30.8个月对帕博利珠单抗的22.6个月，降低27%死亡风险，成为首个在III期试验总生存终点上击败PD-1单抗的该类双抗；PD-L1高表达（50%及以上）亚组获益更大，降低42%死亡风险。需要注意的是，HARMONi-2仅在中国入组，其全球证据仍待HARMONi试验验证。此外BioNTech与DualityBio的B7-H3 ADC联合PD-L1×VEGF-A双抗在71例SCLC中取得70.4%缓解率，B7-H3 ADC开发正向联合疗法扩展。
（来源：Labiotech）