9月25日消息，默克（Merck）披露其眼科在研药物remigromig在两项关键研究中的第一项——糖尿病黄斑水肿（DME）试验中取得成功，但围绕安全性的措辞在分析师中引发争论。该药是默克2024年以13亿美元现金（外加最高17亿美元里程碑款）收购EyeBio所得，属于旨在通过靶向Wnt信号通路修复血-视网膜屏障的新一代药物类别。

疗效层面，remigromig为靶向Wnt的药物策略提供了验证；消息公布后默克股价早盘仅上涨约1%，而开发类似机制的同行Surrozen股价翻倍——分析师认为其同类在研产品具有重磅炸弹潜力。RBC资本市场的Trung Huynh称结果“喜忧参半”：疗效令人鼓舞，但新的安全性披露令人担忧；Evercore ISI的Umer Raffat则较为乐观，指出一过性玻璃体出血在其他眼科药物试验中亦有出现，默克以一贯的保守风格披露，“并不反映已发生什么坏事”。

默克未在公告中给出详细数据，试验第一年完整结果将于10月10日的医学会议上发布；第二年患者将转向更个体化的治疗，有望减少目前每四周一次的眼内注射频次。公司还在推进remigromig的第二项DME关键试验、两项其他眼病的II期概念验证，以及另一款来自EyeBio的眼科药物MK-8748的晚期开发。在Keytruda专利到期、公司剑指下个十年700亿美元年销售的目标下，眼科正成为默克多元化的关键一环。 （来源：BioPharma Dive）