9月30日消息，Kodiak Sciences公布两款眼科药物的积极III期数据，其中tabirafusp的发现暗示该公司可能对再生元Eylea形成多重威胁，数据公布后公司市值单日增加逾30亿美元。

湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等年龄相关眼病市场规模随老龄化持续扩大，美国有数百万人患有可通过阻断血管过度增生来治疗的眼病。罗氏Lucentis上市20年来证明了抗血管生成药物阻止视力丧失的疗效，但每月玻璃体腔注射的负担沉重；此后的竞争围绕延长给药间隔展开：Eylea将间隔缩短至8周一次（高剂量版最长16-20周），罗氏Vabysmo进一步延长间隔。Kodiak的tabirafusp若能在III期中验证更长给药间隔下的视力结果，将直接切入Eylea高剂量版的腹地。

对眼底治疗市场而言，这意味着再生元核心资产Eylea系列将同时面临Vabysmo（作用机制差异化）与Kodiak（给药间隔）的双向挤压，眼科注射药物的价格与便利性竞争进入深水区，眼底注射市场的份额重构或在下一轮医保谈判中集中体现。 （来源：BioPharma Dive）