Desco子公司在北方邦投运压缩生物气项目一期，5吨/日装置先以1吨/日运行
Desco Infratech旗下Shri Green Agro Energies在印度北方邦Bulandshahr投运压缩生物气项目一期，装置设计产能为5吨/日，一期先形成1吨/日运营输出，商业销售预计很快启动。项目以农业残余物和有机废弃物生产CBG，叠加印度SATAT政策支持，有助于把废弃物处理、清洁燃料和地方能源安全连接为可复制的生物能源业务。
BASF推出Micadelva柑橘香原料，80%可再生碳并引入Safe-by-Design体系
BASF Aroma Ingredients发布Micadelva柑橘香原料，并把其纳入基于Safe-by-Design原则的Future-Proof-Palette。该产品定位为橙萜的非致敏替代方案，含80%可再生碳，可快速生物降解，预计产品碳足迹低于2千克二氧化碳当量/千克。对香精香料企业而言，这意味着配方性能、监管适应性和Scope 3减排诉求正在共同驱动新分子设计。
韩国125家公司和8家机构亮相BIO USA，KOTRA搭建最大规模韩国生物医药馆
韩国贸易投资振兴公社在6月22日至25日于圣迭戈举行的BIO International Convention 2026组织125家公司和8家机构参展，韩国综合馆面积743.2平方米，为历年最大。韩国药品出口2025年首次超过100亿美元，美国已成最大出口目的地，本次约40家跨国药企对接和30家公司路演，显示K-bio正从代工、仿制药向AI新药和细胞与基因治疗合作延伸。
西班牙团队提出RHO分子筛压力阀调控：PST-28临界压力预测低于0.03 GPa
arXiv 6月24日显示，Universidad de Sevilla和Universidad Pablo de Olavide等团队提交RHO分子筛论文，提出等网状层级可把纯硅RHO框架的机械临界压力从约0.94 GPa降至最大成员PST-28的低于0.03 GPa，G6-G8预测低于0.1 GPa。该发现为刺激响应分子筛、气体分离和吸附过程材料设计提供理论线索。
TUM团队发布ConSolv模型：一个隐式溶剂MLP覆盖66种有机溶剂
arXiv 6月23日显示，慕尼黑工业大学Linying Zhang和Julija Zavadlav提交ConSolv论文，将DFT真空分子数据与实验溶剂化自由能结合，训练一个可迁移到66种非水有机溶剂的隐式溶剂机器学习势。模型在Solv@TUM测试集RMSE为0.64 kcal/mol、MAE为0.50 kcal/mol、R2为0.97，面向有机合成、药物分子和电池电解液模拟。
Nature论文揭示LDLR降解新通路，CTSA小分子抑制剂或成降胆固醇新策略
GEN 6月24日报道，UC San Diego等团队在Nature发表研究，指出高胆固醇饮食可通过Ral GTPase、RalBP1-REPS1复合体和CTSA促使LDLR进入溶酶体降解。研究显示CTSA小分子抑制剂SAR164653在小鼠中可提高肝脏LDLR功能并改善胆固醇清除，为PCSK9之外的降脂药物开发提供新路径。
FDA警告Jubilant加拿大无菌制剂工厂：霉菌趋势调查滞后，质量体系需全面评估
BioSpace 6月24日报道，FDA向Jubilant HollisterStier加拿大Kirkland无菌制剂工厂发出警告信，指出2025年10月20日至11月3日检查发现的无菌操作、烟雾研究、环境监测和质量部门职责问题。该事件显示无菌制剂CDMO在霉菌趋势、ISO 5区人为干预和CAPA执行上的监管风险正在上升。
Ollin完成3.3亿美元B轮融资，OLN324拟下半年启动DME和湿性AMD全球III期
BioPharma Dive 6月24日报道，眼科生物技术公司Ollin Biosciences完成3.3亿美元B轮融资，由TCGX和ARCH共同领投，用于推进VEGF/Ang2双抗OLN324在糖尿病黄斑水肿和湿性年龄相关性黄斑变性中的全球III期研究。该项目已完成FDA二期结束会议并获得EMA科学建议，反映眼科双抗和跨境授权资产仍是资本关注方向。
FDA抗生素杂质草案遭行业要求细化：发酵与半合成产品阈值需对齐EMA和ICH
RAPS 6月24日报道，多家行业组织和药企就FDA 4月发布的发酵及半合成抗生素杂质规格草案提交意见，要求补充阈值、术语和适用范围细节，并与EMA、ICH体系协调。该议题直接影响抗生素NDA、ANDA和DMF的CMC审评、供应商变更以及全球注册一致性。
Chemours拟投入超4.5亿美元达成PFAS污染和解，覆盖美三州四处设施
Chemours就西弗吉尼亚、北卡罗来纳和新泽西PFAS排放问题与美国司法部、EPA和西弗吉尼亚州监管机构达成拟议和解，罚款和整改项目总成本预计超过4.5亿美元。该案是美国联邦政府首次以综合方式解决PFAS制造商污染执法主张，显示氟化学品企业的环境合规成本正在显著上升。
Viva Energy吉朗炼厂催化裂化装置复产，烷基化装置预计停运至2027年
Viva Energy称澳大利亚吉朗炼厂RCCU及相关装置本周恢复运行，产量将回到正常水平90%以上，但4月火灾涉及的烷基化装置已与炼油系统隔离，预计整个2027年仍无法使用。该事件会削弱LPG转化为汽油调和组分的能力，并对炼厂毛利形成持续拖累。
Coperion获FDA无异议函，HDPE和PP机械回收料可用于食品接触包装
Coperion用于rHDPE和rPP的双螺杆挤出与EcoFresh料仓脱挥组合获得美国FDA无异议函，覆盖最高6000公斤/小时的食品级回收料产线，并可在新食品包装中最高100%使用。该进展把机械回收从低值应用推向食品接触场景，对聚烯烃包装闭环和回收设备路线有直接意义。
Chemetall连续第11年获Airbus SQIP最高认可，表面处理化学品供应链韧性受关注
BASF Coatings旗下Chemetall 6月24日披露，已连续第11年获得Airbus SQIP“Accredited Supplier”最高认可，并因去风险供应措施获得专项奖。该事件聚焦航空表面处理化学品供应链的质量、准时交付和产能爬坡保障，对航空制造商提高生产节奏背景下的化学品供应安全具有现实意义。
Hy2gen丹麦100 MW可再生氢项目获欧洲氢银行支持，计划2031年投运
H2Tech 6月24日报道，Hy2gen Nordic的丹麦Albatros可再生氢项目获欧洲氢银行支持。项目计划建设100 MW电解槽，10年生产约14.4万吨RFNBO认证氢，预计避免98.6万吨二氧化碳当量排放，并以0.97欧元/kg中标补贴，强化丹麦至德国工业用氢通道。
BASF Ultramid A3XZC3 ESD进入MSA呼吸器背板，1.5 mm起达V-0阻燃
BASF 6月25日披露，MSA M1自给式呼吸器背板采用Ultramid A3XZC3 ESD高性能塑料。该材料具备1.5 mm起V-0阻燃、降低表面电阻率和200 kg应急载荷设计，显示阻燃、抗静电和机械强度正在成为工业安全装备用工程塑料的关键组合指标。
美国FDA批准Gilead Trodelvy用于一线转移性三阴性乳腺癌，覆盖PD-L1状态
Gilead 6月24日宣布，美国FDA批准Trodelvy用于一线不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，可单药用于不适合PD-1/PD-L1方案患者，或联合Keytruda用于PD-L1 CPS≥10患者。ASCENT-03和ASCENT-04数据显示，Trodelvy方案分别将疾病进展或死亡风险降低38%和35%，强化Trop-2 ADC在乳腺癌前线治疗中的竞争地位。
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