美国FDA批准Gilead Trodelvy用于一线转移性三阴性乳腺癌，覆盖PD-L1状态
Gilead 6月24日宣布，美国FDA批准Trodelvy用于一线不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，可单药用于不适合PD-1/PD-L1方案患者，或联合Keytruda用于PD-L1 CPS≥10患者。ASCENT-03和ASCENT-04数据显示，Trodelvy方案分别将疾病进展或死亡风险降低38%和35%，强化Trop-2 ADC在乳腺癌前线治疗中的竞争地位。
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FDA批准默沙东每日一次HIV口服药，将挑战吉利德和ViiV Healthcare市场主导地位
FDA于2026年4月21日批准默沙东的每日一次HIV治疗药物上市，该药物将成为默沙东在众多生物技术公司退出HIV领域后重返该领域的核心产品，直接挑战Gilead Sciences和ViiV Healthcare长期占据的市场主导地位。