Immunovant FcRn抗体皮肤型红斑狼疮二期失败，放弃该适应症但保留广阔管线
Immunovant的IMVT-1402（imeroprubart）在皮肤型红斑狼疮二期研究中未达主要终点，57例患者12周数据未见足够疗效，公司将放弃CLE适应症。分析师认为对该药在格雷夫斯病等其他适应症影响有限。
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共 4 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
安进dazodalibep三期治疗干燥综合征达主要终点，有望成为首个获批疗法
安进来自278亿美元Horizon收购的抗CD40L融合蛋白dazodalibep在中重度系统性干燥综合征三期研究中48周达成主要终点，621例患者入组，分析师称其有望成为'数十亿美元级'产品。该病目前无针对性获批疗法。
Celltrion乌司奴单抗生物类似药Steqeyma美国市场份额突破16%，上市约一年快速放量
Celltrion（赛尔群）自身免疫疾病治疗药物Steqeyma（乌司奴单抗生物类似药）自美国上市约一年后，7月在美国乌司奴单抗市场份额达到16.2%，较今年2月的10.2%五个月内提升6个百分点。美国乌司奴单抗市场规模约20万亿韩元（约153.8亿美元）。放量动力来自其美国子公司的本地化销售策略：上市初期即进入美国前三大PBM及一家前五大PBM的公私立保险首选药品目录。同公司Yuflyma同期份额达9.4%，血液癌治疗药Truxima处方量连续六个月排名第一、份额38.6%，并于上月经FDA获批成为首个可互换型利妥昔单抗生物类似药。
阿斯利康/安进Tezspire III期嗜酸性粒细胞性食管炎研究达标，有望解锁第三个适应症及重磅级市场
阿斯利康与安进宣布其单抗Tezspire（tezepelumab）在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）III期研究中达到所有主要和次要终点，24周时疾病活动与严重程度指标出现统计学显著且临床有意义的改善并持续一年。Tezspire已获批重度哮喘和慢性鼻窦炎两项适应症，去年两家公司销售额均超10亿美元，阿斯利康Q2单季收入3.9亿美元同比增45%。