Ultragenyx定价390万美元的Sanfilippo A型基因疗法;BMS搁置Orum合作的AML药物
美国FDA批准Ultragenyx的Fayuvi——首个Sanfilippo综合征A型基因疗法,定价395万美元,是其8月以来第二款获批基因疗法并附带可出售审评凭证;百时美施贵宝则在I期数据审查后搁置2023年1亿美元首付从Orum引进的ADC加蛋白降解双技术药物ORM-6151。
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美国FDA批准Ultragenyx的Fayuvi——首个Sanfilippo综合征A型基因疗法,定价395万美元,是其8月以来第二款获批基因疗法并附带可出售审评凭证;百时美施贵宝则在I期数据审查后搁置2023年1亿美元首付从Orum引进的ADC加蛋白降解双技术药物ORM-6151。
BMS在审查I期数据后终止了与Orum Therapeutics合作的抗体偶联药物(ADC)资产BMS-986497/ORM-6151,该交易2023年签约时首付加里程碑总额约1亿美元。这是大型药企对下一代ADC概念项目管线清洗的又一案例,双特异性ADC等新构型正面临更严格的临床验证门槛。