9月8日消息，百时美施贵宝（BMS）宣布其GPRC5D靶向CAR-T细胞疗法II期研究取得成功，适应症为多发性骨髓瘤。
CAR-T疗法已重塑复发难治多发性骨髓瘤的治疗格局（BMS自身的BCMA靶点ide-cel即为主力产品），但临床上迫切的问题是：患者在接受CAR-T后疾病进展时，还有哪些靶点可用。GPRC5D与BCMA、SLAMF7等抗原独立表达，为序贯治疗提供了非交叉耐药的选项。
本次II期数据覆盖含既往CAR-T治疗后进展的人群，阳性结果支持其推进关键研究。竞品方面，强生talquetamab（GPRC5D×CD3双抗）已获批，靶点竞争从双抗扩展到细胞治疗。
对产业链意义：多靶点CAR-T序贯策略正成为血液瘤细胞治疗的标准化路径，CDMO的GPRC5D载体构建与检测产能需求将同步上升。
（来源：Endpoints News）