阿斯利康10亿美元剑桥（马萨诸塞）研发中心揭幕，容纳2000名员工
阿斯利康正式启用的美国马萨诸塞州剑桥市新研发设施投资约10亿美元、面积57万平方英尺，可容纳2000名员工。CEO Soriot强调与中国药企的竞争，研发负责人Galbraith谈及elecogliptron、CAR-T及与Summit合作的ivonescimab等核心管线资产。该中心与波士顿肯德尔广场生态形成互补。
ivonescimab
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阿斯利康20亿美元战略入股Summit约12%股权，携手推进ivonescimab与Claudin-18.2 ADC联合疗法
阿斯利康宣布对Summit Therapeutics进行20亿美元战略股权投资，获得约12%流通股，并签署临床合作协议，在消化道肿瘤中评估Summit的PD-1/VEGF双抗ivonescimab与其Claudin-18.2 ADC药物sonesitatug vedotin的联合方案，试验即将启动，双方各自保留药物权利。
WCLC 2026：两款中国起源B7-H3 ADC交出近似的SCLC III期数据，ivonescimab总生存首胜Keytruda
世界肺癌大会（首尔）上，翰森risvutatug rezetecan与MediLink tambotatug pelitecan两款B7-H3 ADC在复发小细胞肺癌III期试验中均较拓扑替康降低54%死亡风险；康方ivonescimab成首个在III期总生存上击败帕博利珠单抗的PD-1/VEGF双抗，中位OS 30.8对22.6个月。
康方生物ivonescimab三期临床试验成功：胆道癌成肺癌之外首个阳性结果
康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics宣布，PD-1xVEGF双抗ivonescimab（依沃西单抗）在仅于中国开展的胆道癌三期临床试验中达到主要终点，这是该药在肺癌之外获得的首个三期里程碑。消息进一步拓展了这款明星双抗的适应症版图。
ASCO全体会议：PD-1/VEGF双抗ivonescimab头对头击败PD-1，肺鳞癌死亡风险降低34%
Akeso与Summit的PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6试验中，联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗用于一线肺鳞癌，死亡风险降低34%（HR=0.66），中位OS延长4.2个月，结果入选ASCO全体会议报告。这是首个头对头显示双抗优于PD-1抑制剂的OS数据。