C&EN政策观察:FDA批准首款mRNA流感疫苗、CDC更新环孢子虫防治指南
2026年8月7日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Moderna公司的mFLUSIVA疫苗,这是全球首个基于mRNA技术的流感疫苗,适用于50岁及以上成人。同时,美国疾病控制与预防中心更新了环孢子虫病防治指南。C&EN本期政策观察还涵盖了RFK Jr.对mRNA疫苗安全性的关注以及相关监管动态。
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2026年8月7日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Moderna公司的mFLUSIVA疫苗,这是全球首个基于mRNA技术的流感疫苗,适用于50岁及以上成人。同时,美国疾病控制与预防中心更新了环孢子虫病防治指南。C&EN本期政策观察还涵盖了RFK Jr.对mRNA疫苗安全性的关注以及相关监管动态。
美国食品药品监督管理局(FDA)于8月5日正式批准莫德纳(Moderna)的流感疫苗mFLUSIVA,这是全球首个获批的基于mRNA技术的流感疫苗。该批准覆盖50至64岁成人的标准批准和65岁以上老人的加速批准,后者需完成IV期上市后试验。此前FDA生物制品负责人Vinay Prasad曾拒绝审查该申请引发争议。