伦敦国王学院KCL-286:修复DNA损伤+抗炎的阿尔茨海默病候选药完成I期安全性试验
伦敦国王学院团队发现最初为脊髓损伤开发的口服小分子KCL-286在阿尔茨海默病小鼠模型中可修复DNA断裂、减轻脑部炎症;该药已通过I期人体安全性试验,通过激活视黄酸通路蛋白起效,有望大幅缩短后续临床开发周期。
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伦敦国王学院团队发现最初为脊髓损伤开发的口服小分子KCL-286在阿尔茨海默病小鼠模型中可修复DNA断裂、减轻脑部炎症;该药已通过I期人体安全性试验,通过激活视黄酸通路蛋白起效,有望大幅缩短后续临床开发周期。
礼来在去年8.56亿美元合作基础上追加8.7亿美元biobucks,扩展与Gate Bioscience的「分子闸门」(Molecular Gates)小分子平台合作,瞄准此前不可成药靶点,CEO将分子闸门比作「查ID的门卫」。
临床阶段生物制药公司AN2 Therapeutics任命拥有20余年血液学、罕见病、肿瘤、免疫及代谢疾病开发经验的Cameron Trenor医学博士为首席医学官。Trenor此前任Cellarity首席医学官,曾领导建立临床组织并推动多款创新疗法从发现走向全球开发与商业化规划。
德国Evotec 8月24日宣布与自身免疫和炎症疾病生物技术公司Odyssey Therapeutics建立战略研发合作。Odyssey将利用Evotec整合式数据驱动发现平台、高通量筛选与AI数据科学技术,针对多个高价值疾病靶点发现和验证差异化小分子候选药物。Evotec将按靶点获得基于验证性先导化合物系列交付的里程碑付款,其他财务条款未披露。
6月24日,礼来(Eli Lilly)宣布扩大与上海和黄医药旗下 Abbisko Therapeutics 的既有合作,交易总额最高约19亿美元,涵盖首付款及研发、监管和商业化里程碑款项。Abbisko将凭借其早期发现平台为礼来推进多个靶点的精准小分子疗法。该交易当日完成对Centessa Pharmaceuticals 63亿美元的收购,使礼来2026年潜在业务发展承诺累计超过250亿美元,凸显跨国药企在中国创新药资产和精准小分子领域的持续加码。
PharmaTimes报道,Agomab Therapeutics公布ontunisertib治疗纤维狭窄性克罗恩病的2b期NOV-ERA研究设计,并已就关键设计要素与FDA达成一致。该研究计划在全球纳入最多320名成人患者,采用随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索设计,主要终点为第24周回肠狭窄内镜可通过性,为小分子ALK5/TGF-β RI抑制剂开发提供关键临床路径。
BioSpace报道,Novartis将向Antares Therapeutics支付1.05亿美元现金,并提供最高18亿美元潜在里程碑付款,共同开发面向难成药肿瘤靶点的小分子精密药物。Antares将使用其结合共价药物设计、化学蛋白质组学、结构计算和机器学习的发现平台主导研究,Novartis可选择推进项目开发,显示大型药企继续围绕难成药靶点补强肿瘤化学管线。