诺华pelacarsen三期失败,Lp(a)心脏病药物研发路线遭遇重创
诺华与Ionis合作的反义寡核苷酸药物pelacarsen在8323人三期试验中未能降低心脏病发作和卒中风险,尽管此前已将Lp(a)水平降低最多80%。这一结果对礼来、安进等公司押注的Lp(a) lowering药物品类提出重大疑问,分析师曾预估该药美国年销售峰值可达60亿美元。
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诺华与Ionis合作的反义寡核苷酸药物pelacarsen在8323人三期试验中未能降低心脏病发作和卒中风险,尽管此前已将Lp(a)水平降低最多80%。这一结果对礼来、安进等公司押注的Lp(a) lowering药物品类提出重大疑问,分析师曾预估该药美国年销售峰值可达60亿美元。
由Benjamin Oakes创立的CRISPR基因编辑公司Scribe Therapeutics完成IPO,该公司开发的XE(编辑器)平台利用CRISPR-Cas12变体实现无需DNA双链断裂的精准基因编辑,首个项目靶向PCSK9用于心血管疾病。
诺和诺尔抗IL-6单抗ziltivekimab在入组超6000名慢性肾病/动脉粥样硬化性心脏病患者的ZEUS三期试验中未能达到心血管终点。药物成功降低了IL-6和hsCRP水平,但未转化为心脏保护效果。这一结果拖累BioAge、Neurocrine、Neumora等开发hsCRP降低策略的生物技术公司股价暴跌,其中BioAge跌幅高达65%,挑战了hsCRP作为心血管保护靶点的科学逻辑。