FDA批准辉瑞TUKYSA方案一线维持治疗HER2阳性转移性乳腺癌 无化疗新选择
辉瑞10月7日宣布FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌一线维持治疗。HER2CLIMB-05显示进展或死亡风险降35.9%（HR 0.64），中位PFS 24.9个月vs 16.3个月，延长8.6个月，为患者提供诱导治疗后的无化疗维持选择。
靶向治疗
共 3 篇
FDA批准Revolution Medicines胰腺癌新药daraxonrasib，KRAS靶向治疗迎来新时代
美国FDA于8月26日批准Revolution Medicines的daraxonrasib（商品名Rasonque）用于二线治疗胰腺癌，这是首个获批的RAS多突变靶向治疗药物，公司同时获得优先审评券。分析师预计该药将开启KRAS疗法新时代，成为胰腺癌治疗格局的重塑者。
放射性药物面临安全性挑战：同位素毒副作用在临床试验中浮现
放射性药物作为精准抗癌疗法吸引了制药行业大量投资，但随着更多候选药物进入临床试验，开发商正面临同位素在到达肿瘤靶点前对健康组织造成损伤的安全性挑战，这一新兴领域正在经历期望与现实之间的碰撞。