诺华、诺和诺德心血管药接连失利，Lp(a)赛道投资或迎寒潮
9月11日STAT News报道，诺华与诺和诺德的心血管药物本月接连失败，其中一款为降Lp(a)药物——约20%人群Lp(a)水平异常偏高，多家药企已为该靶点投入数十亿美元；UCSF心脏病专家Ethan Weiss警告心血管领域投资将更难获得，同靶点在研企业面临数据审视与融资收紧双重考验。
Lp(a)
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诺华pelacarsen三期失利余波：Lp(a)药物竞赛格局生变 安进礼来承压加重
Endpoints 9月7日分析指出，继诺和诺德、阿斯利康之后，诺华pelacarsen成为两个月内第三家遭遇心血管结局试验失败的大型药企，Lp(a)降低未能转化为获益的结果使同靶点在研的安进、礼来项目风险陡增。
诺华pelacarsen三期失败，Lp(a)心脏病药物研发路线遭遇重创
诺华与Ionis合作的反义寡核苷酸药物pelacarsen在8323人三期试验中未能降低心脏病发作和卒中风险，尽管此前已将Lp(a)水平降低最多80%。这一结果对礼来、安进等公司押注的Lp(a) lowering药物品类提出重大疑问，分析师曾预估该药美国年销售峰值可达60亿美元。
诺华心血管新药pelacarsen三期失败：Lp(a)靶点遭遇关键挫折
诺华9月4日宣布，靶向Lp(a)的实验性心血管药物pelacarsen在Phase 3 HORIZON试验中未能降低心血管死亡、心脏病发作或卒中风险。安进、礼来等也在开发Lp(a)降低疗法，该靶点赛道整体承压。
STAT：Lp(a)药物赛道进入决胜期，诺华、安进、礼来竞逐潜在心脏病重磅市场
8月26日，STAT News深度报道脂蛋白(a)——Lp(a)——降脂药物竞赛：约五分之一人群携带高Lp(a)这一心血管风险因子，目前尚无获批疗法。诺华、安进、礼来三家的RNA靶向疗法已进入关键临床阶段，瞄准数十亿美元级市场。谁先证明药物能真正预防心脏病事件，谁将定义这一全新治疗类别。