CNESA数据：中国上半年新型储能新增装机下滑18%至21.81GW，海外订单却暴增83%至298GWh
CNESA在兰州西部储能论坛发布数据：2026年上半年中国新型储能新增21.81GW/58.60GWh，同比下降18%/16%，但项目大型化（100MW以上占比提升8个百分点）、时长延长（平均2.69小时），储能系统招标量增95%，海外订单298GWh同比增长83%。
钠离子电池正极路线之争：层状氧化物率先领跑，NFPP成本2028年有望追平LFP
CATL与海博思创60GWh钠电大单引发行业关注，但钠离子正极三大路线（普鲁士蓝、层状氧化物、聚阴离子NFPP）成熟度各异；CRU预测NFPP将于2028年与LFP成本持平，钠电定位为储能场景的互补路线而非锂电替代品。
FDA批准吉利德Bixlenvo：首个也是最小剂量的HIV每日单片方案
FDA批准吉利德Bixlenvo（比克替拉韦75mg/来那卡韦50mg）用于病毒学抑制成人HIV治疗，为无法服用现有单片方案的复杂方案患者提供首个每日一次单片选择，III期ARTISTRY研究支持获批，部分患者原先每日需服药多达11片。
DualityBio与罗氏基因泰克达成ADC合作：基于DUPAC新型载荷平台开发下一代ADC
中国Biotech DualityBio与基因泰克签署合作与许可协议，利用其DUPAC独特载荷平台针对后者指定肿瘤靶点开发下一代抗体偶联药物；基因泰克获得产品独占许可，DualityBio主导发现与早期临床开发，剑指拓扑异构酶载荷耐药后的未满足需求。
全球首个类风湿关节炎CAR-T临床试验结果发布：六名重症患者全部好转，三人持续缓解停药
德国夏里特医院团队在Nature Medicine发表全球首个类风湿关节炎CAR-T临床试验结果：6名难治性ACPA阳性患者单次输注CD19 CAR-T细胞后疾病活动度全部显著下降，随访一年时3人无需任何药物维持缓解，且仅见轻中度细胞因子释放综合征，为自身免疫病治愈性疗法提供关键证据。
东曹集团向令和8年熊本地震灾区捐款1500万日元
日本东曹集团（Tosoh）宣布通过日本红十字会向2026年7月28日发生的'令和8年熊本地震'灾区捐赠1500万日元义援金，用于灾民救援与灾区重建。公司同时向受灾民众致以慰问，祈愿灾区早日恢复。这是日本化工行业近期针对该次地震的又一笔企业捐助。
SK邦药4亿美元首付款引进Biohaven癫痫新药，创韩国药企授权交易纪录
SK Biopharmaceuticals以4亿美元首付款获得美国Biohaven癫痫候选药Opakalim（BHV-7000）全球独家权益及Kv7平台，交易总额最高7.95亿美元，首付款规模创韩国制药/生物科技企业技术授权交易之最。公司计划借助现有美国直销体系，在自研Xcopri之外打造第二款美国直销创新药，目标2029年上市。
C&EN专栏：AI正悄然重塑化学科研生态，行政负担减半但幻觉风险仍存
C&EN刊登分析专栏指出，过去两年AI模型能力飞跃——前沿模型IQ当量已从2024年的约100升至130以上，思维链与智能体模式渐成常规。作者结合亲身经验称，大语言模型将其实验室行政文书时间从20%压缩至10%以下，多数流程可完全自动化；但作者同时警告，生成式AI的自信型错误是架构固有特征，科研应用中须保持人工核验。文章为化学界评估AI工具的实际生产力收益提供了参照。
美国EPA拟取消小型空气污染许可的公众告知要求，近200个NGO组织联合反对
美国环保署（EPA）7月7日提出新规，拟不再要求各州在企业申请某些新空气污染许可时通知公众，规则适用于数据中心、环氧乙烷灭菌设施和化工厂等《清洁空气法》界定的小型污染源。近200个环保、健康和社区组织组成联盟提交评论反对，加州等14州总检察长也加入反对行列，公众评论已超4200条。该规则若落地，将实质性削弱化工及相关设施扩建中的公众参与环节。
arXiv论文：Fe-Se-H化合物室温超导性获EPR谱证据，氢热扩散使FeSe临界温度跃升
8月27日提交arXiv的论文（2608.27349）报告，研究人员通过电子顺磁共振谱仪，在3.6-25K及295K温度区间测量氢热扩散进入FeSe单晶所得Fe-Se-H粉末化合物的微波吸收，结果支持该化合物在常压下超导——包括室温295K。原始FeSe单晶临界温度仅8K，若获独立验证将是常压室温超导的重大进展。
赛默飞发布EMPAD G2电子探测器，推进4D STEM材料表征
8月29日，赛默飞世尔在AZoM发布Thermo Scientific EMPAD G2电子像素阵列探测器，用于高速四维扫描透电镜（4D STEM）。该探测器可在单次实验中同时捕捉强信号与弱信号，测量材料的结构、化学、应变及电磁性质，支持应变分析与差分相位等前沿应用，并与Velox软件集成实现4D STEM与能散谱同步采集。
ESC2026：诺华坚持推进IL-6抑制剂，诺和诺德同靶点失败后启动III期心血管试验
8月29日Endpoints从慕尼黑欧洲心脏病学会年会（ESC2026）报道，诺华宣布将启动III期临床试验，评估其抗IL-6抗体能否预防心血管事件——尽管诺和诺德同靶点药物此前遭遇失败。同期STAT报道显示，诺华新近收购的pacibekitug在II期TRANQUILITY研究中呈剂量依赖性地持续降低炎症生物标志物。
FEOC限制条款倒逼光伏供应链走向运营成熟
PV Tech 8月28日发布分析指出，美国针对强迫劳动与外国关注实体（FEOC）的限制条款正在重塑光伏供应链：采购决策不再仅看价格、交付速度与可得性，合规与供应链可追溯性成为核心考量。供应商被迫建立更成熟的运营与审计体系，行业整体供应链管理正在从粗放扩张转向精细合规运营。
生物科技一级市场显著回暖：IPO与并购双双放量，XBI指数徘徊历史高位
BioPharma Dive 8月28日发布的数据图评显示，生物科技行业正经历明显反弹：XBI指数持续徘徊于历史高位附近，大型IPO与巨额并购交易频繁出现，行业内公司对两类交易的参与度均创阶段新高。数据显示biotech的资本循环正在重新加速，融资环境与2021年高点后的低谷期形成鲜明对比。
FDA批准辉瑞/BioNTech新一代XFG变异株新冠疫苗，今秋立即发货
8月28日，美国FDA批准辉瑞与BioNTech的2026-2027季XFG变异株适配新冠疫苗COMIRNATY XFG的补充生物制品许可申请，适应人群为65岁及以上成年人以及5至64岁、至少患有一种高危基础疾病的人群。毒株选择依据FDA对2026年秋季美国新冠疫苗组分的指导意见，产品将立即发货并在数日内铺开至药店、医院和诊所。
美国第五巡回上诉法院驳回药企诉讼，Medicare药价谈判计划再获司法支持
8月26日美国第五巡回上诉法院驳回PhRMA对Medicare药价谈判计划的宪法性挑战，维持下级法院有利于政府的裁决。法院认定药企对参与Medicare谈判无受保护的财产权益，并驳回授权过度、消费税属过度罚款、违反正当程序三项主张。此前最高法院已拒绝受理多起类似案件，行业诉讼路线基本走入死胡同。
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