Taiho/Cullinan肺癌新药zipalertinib EGFR exon20数据出炉,挑战多款已上市药物
Taiho和Cullinan Therapeutics公布zipalertinib治疗EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌的最新临床数据,该药物可能威胁包括强生Rybrevant在内的多款已上市药物,同时为在研竞品设定了更高标准。
Taiho和Cullinan Therapeutics公布zipalertinib治疗EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌的最新临床数据,该药物可能威胁包括强生Rybrevant在内的多款已上市药物,同时为在研竞品设定了更高标准。
PTC Therapeutics在Sangamo破产拍卖中赢得ST-920法布里病基因疗法资产。该疗法接近FDA审批,可能优于现有酶替代疗法。分析师视此为高风险高回报押注。
巴西石化巨头Braskem与Lallemand生物燃料部门合作开发从玉米乙醇生产生物丙酮的创新技术,结合LBDS酵母技术与Braskem分离工艺,使乙醇工厂在不影响燃料产能的前提下获得高附加值副产品,瞄准美国和欧洲市场。
智利独立发电商Verano Energy选择阳光电源为其152MW/606MWh Observatorio光储混合项目供应PowerTitan 2储能系统,配套135MW光伏,智利Copec EMOAC为电力承购方,计划2028年上半年投运,阳光电源同时提供25年长期服务协议。
Lexeo Therapeutics的AAV基因疗法LX2020获FDA授予RMAT认定,用于治疗PKP2致心律失常性心肌病,基于HEROIC-PKP I/II期试验中期数据,该疗法此前已获孤儿药和快速通道认定,目前无获批的疾病修饰治疗药物。
欧盟委员会批准赛诺菲四价脑膜炎球菌结合疫苗MenQuadfi的适应症扩展至6周龄以上婴儿,覆盖A、C、W、Y血清群,此前该疫苗仅限12月龄以上人群使用,填补了欧盟婴幼儿早期广谱保护空白。
NHS England推荐迟释美卡他明酒石酸氢盐(mercaptamine bitartrate)用于1岁及以上肾病型胱氨酸贮积症患者常规使用,英国约200名患者受益,每日服药从4次减少至2次,Chiesi提供该药物。
重型工程公司Mammoet在挪威Aibel海于格松船厂完成了Aker BP北海Yggdrasil开发项目Munin平台上部模块的运输、重型吊装和海上作业,包括从泰国运送公用设施模块并完成与处理模块的对接,模块已准备运往海上安装。
NextEnergy UK收购位于英格兰东南部的三个独立BESS项目(Maldon 40MW、Loudwater 39MW、Basildon 28MW),其中Loudwater和Basildon刚完成调试8天后即被收购。公司计划将储能项目占资产总值比重提升至30%。
哥本哈根基础设施合作伙伴(CIP)通过CI IV基金在苏格兰南拉纳克郡前煤矿社区建设的500MW锂离子电池储能系统正式投运,由阿特斯储能e-STORAGE供应1170MWh DC SolBank电池系统,AXA IM Alts收购50%股权,三个苏格兰项目合计规划1.5GW/3GWh。
道达尔能源GranMorgu深水开发项目开发Block 58的Sapakara和Krabdagu油田,可采资源量约7.6亿桶,FPSO产能22万桶/日,目标2028年首油。PETRONAS在Block 52新增Sloanea-2天然气发现,区块累计发现超10亿桶油当量。
挪威Scatec宣布其埃及Obelisk太阳能+储能项目实现全面商业化运营,总装机容量达吉瓦级规模,是非洲最大的太阳能+储能综合项目之一,为埃及电网提供可调度清洁电力。
研究人员通过第一性原理计算发现二维硼化铜Cu8B14单层材料理论比容量达430mAh/g,锂离子扩散势垒仅0.32eV,开路电压0.53V处于最优负极区间,线缺陷进一步将扩散势垒降至0.21eV,是高性能电池负极的有力候选。
韩国券商分析指出,2027年HBM需求将达534亿Gb同比增长56%,供给增速仅50%维持供不应求。7月韩国存储芯片日均出口额同比飙升287%至12.7亿美元,但通用DRAM和NAND面临产能转移压力。
Celltrion在BioDrugs期刊发表整合1期和3期群体药代动力学分析,基于834名受试者超8000个血清浓度数据,证明Vegzelma与原研药在清除率和分布容积等关键指标上无临床显著差异。
SK生物科学向南非SAHPRA提交从Gates MRI引进的RSV预防抗体候选物RSM01的全球儿科1b期临床试验申请,计划招募约80名婴儿评估安全性和药代动力学特征,全球RSV预防抗体市场2032年预计达45亿美元。