Technip、空客等四家联手在法国敦刻尔克建设16万吨/年SAF工厂
Technip Energies联合空客、赛峰和Tereos成立Rebound合资企业，计划在法国敦刻尔克港建设年产16万吨的Alcohol-to-Jet SAF工厂，覆盖从农业残余物乙醇到航空终端使用的完整价值链。项目对标欧盟ReFuelEU法规2030年6%掺混要求，是欧洲航空脱碳的重要基础设施。
USA Rare Earth投资12亿美元在南卡罗来纳州建设稀土磁铁工厂，年产能6400吨
USA Rare Earth投资约12亿美元在南卡罗来纳州切罗基县建设NdFeB稀土永磁体工厂，年产能6,400吨磁铁和5,000吨金属合金，创造490个岗位。整合德州矿山、科州分离、英国和法国金属加工及巴西项目，构建从矿山到磁铁的完整本土稀土供应链，2028年投产。
Cemvita完成7.5万升工业发酵验证，粗甘油转化为可再生航空燃油原料
Cemvita在比利时Bio Base Europe完成75,000升工业发酵试验，将生物柴油副产物粗甘油转化为SAF兼容的可再生天然油FermOil，实现2,500倍放大后性能稳定。该技术已被纳入欧盟RED III先进原料目录，为SAF供应链提供全新废弃物衍生原料路径。
欧盟提出第21轮对俄制裁，近90家银行、炼厂和LNG贸易遭打击
欧盟提出第21轮对俄制裁，重点打击近90家银行和加密平台、收紧LNG贸易限制、冻结石油价格上限至44.10美元/桶，新增30艘影子舰队受制裁船只总数超660艘，首次纳入鱼类进口和高性能金属合金限制。此举直接影响全球石化原料贸易格局和能源供应链安全。
Tango Therapeutics计划启动TNG462胰腺癌Phase 3试验：二线治疗中位PFS达7.2个月
Tango Therapeutics宣布其MTA协同PRMT5抑制剂TNG462（vopimetostat）在MTAP缺失型胰腺癌二线治疗中取得积极Phase 1/2数据，中位无进展生存期（PFS）达7.2个月，客观缓解率（ORR）25%，较历史对照翻倍。公司计划启动Phase 3关键试验。TNG462与Revolution Medicines的RAS抑制剂daraxonrasib联合用药数据同样积极，2026年可能成为胰腺癌治疗转折年。
Incyte以12.5亿美元现金收购Vega Therapeutics，获得出血性疾病Phase 3候选药VGA039
Incyte宣布将以12.5亿美元现金首付款收购Star Therapeutics旗下子公司Vega Therapeutics，交易总金额最高可达20亿美元。核心资产VGA039是一种皮下注射的出血性疾病治疗药物， targeting von Willebrand病（VWD），目前已进入Phase 3临床。这是Incyte新任CEO的首笔重大收购，旨在拓展血液学管线并降低对核心产品Jakafi的依赖。
仿生纳米结构实现纤维素纤维蜘蛛丝级韧性：断裂应变41%+拉伸强度553 MPa
安徽农业大学叶冬冬团队与浙江大学朱树正团队在Nature Communications发表研究，受樱桃树皮螺旋纳米结构启发，通过微流控纺丝技术制备出双轴取向再生纤维素纤维。该纤维断裂应变达41%，拉伸强度553 MPa，韧性184 MJ/m³，较传统纤维素纤维（通常低于50 MJ/m³）提升约3.7倍，力学性能达到天然蜘蛛丝量级，适用于纺织、汽车和航空航天领域。
CO₂室温氧化烯烃取得突破：铁基光催化剂实现CO₂作为安全氧源
德国拜罗伊特大学Das团队与莱布尼茨催化研究所Beller团队在Science发表研究，开发出一种嵌入聚合物氮化碳骨架的光驱动铁催化剂，可在室温和常压下利用CO₂的氧原子选择性氧化烯烃。该催化体系将CO₂裂解与氧化裂解反应耦合，为传统臭氧氧化提供了更安全的替代方案，在有机合成和绿色化学领域具有应用潜力。
操作扫描光电化学显微镜揭示光子能量调控CO2还原选择性
由Giulia Tagliabue等9位研究者合作发表在arXiv的研究利用定量操作扫描光电化学显微镜首次直接证明调控光子能量可切换CO2还原产物选择性：在等离激元Au/p-GaN光阴极上，带间激发（460-560nm）选择性产CO，带内激发（640-800nm）偏向产氢。100nm以下纳米结构维持CO2还原活性，约300nm纳米盘因载流子输运损失抑制反应。该研究解决了等离激元驱动选择性效应起源的长期争论。
强生10亿美元收购Firefly Bio及其降解物抗体偶联平台
强生宣布以约10亿美元现金收购Firefly Bio，获得其Firelink降解物抗体偶联物平台。该平台将ADC与靶向蛋白降解结合，旨在攻克KRAS等难治靶点。Firefly由2022年诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi联合创立，2024年以9400万美元A轮融资启动。交易预计年内完成。
GSK斥资106亿美元收购Nuvalent，获得两款FDA审评中的肺癌药物
GSK宣布以每股124美元（约106亿美元）收购临床阶段肿瘤公司Nuvalent，获得三款肺癌候选药物。其中zidesamtinib（ROS1抑制剂）和neladalkib（ALK抑制剂）已获FDA受理新药申请，均持有突破性疗法和孤儿药认定。该交易将显著扩充GSK肿瘤管线，预计2029年起增厚核心每股收益。
罗氏23亿美元与Nurix合作开发口服BTK蛋白降解剂bexobrutideg
罗氏与Nurix Therapeutics达成独家全球合作，共同开发和商业化口服BTK靶向蛋白降解剂bexobrutideg。罗氏将支付7亿美元首付款，交易总额最高可达23亿美元。Bexobrutideg计划于2026年夏季启动III期临床试验，用于B细胞恶性肿瘤二线治疗。该交易预计于2026年Q3完成。
阿斯利康GLP-1口服药elecoglipron II期试验实现10.5%减重，将进入III期临床
阿斯利康在2026年美国糖尿病协会年会上公布口服GLP-1受体激动剂elecoglipron的IIb期VISTA试验数据：肥胖患者约26周减重10.5%，36周减重11.8%，88.8%患者实现5%以上减重。II型糖尿病患者HbA1c降低1.9%，90%达到指南目标。该药即将进入III期临床，阿斯利康计划围绕其打造50亿美元级产品线。
塞拉尼斯关闭韩国蔚山工程材料工厂，产能转移至中国和印度
美国特种化学品公司塞拉尼斯（Celanese）宣布立即关闭位于韩国蔚山的工程材料共混工厂，将其产能转移至中国南京、深圳和印度西尔瓦萨的现有工厂。此次调整是公司工程材料业务"增长与强化"战略的一部分，涉及PET、PA、PBT和高温尼龙等关键产品线。塞拉尼斯表示将确保客户合同义务的顺利过渡。
墨西哥国家石油公司宣布50亿美元投资计划，复兴石化与化肥产业
墨西哥国家石油公司（Pemex）宣布将在2026至2030年间投资约930亿比索（约50亿美元）复兴石化和化肥产业。计划核心包括在韦拉克鲁斯州波萨里卡建设年产70.8万吨尿素的氨/尿素联合装置，升级坎格雷哈拉联合体8套装置，并投入约6亿美元用于芳烃产能。目标是将化肥年产量从8.8万吨提升至52万吨，长期目标400万吨。分析人士对Pemex的沉重债务和项目执行能力表示担忧。
赛诺菲Sarclisa皮下注射制剂获欧盟批准，成为首个通过贴身注射器给药的抗癌药物
6月8日，欧盟委员会批准赛诺菲Sarclisa（isatuximab）皮下注射制剂用于多发性骨髓瘤的全部现有适应症。该药物通过Enable Injections的CirCLIQ贴身注射器（OBI）给药，是欧盟首个采用此给药方式的抗癌治疗。关键III期IRAKLIA研究显示皮下制剂客观缓解率71.1%，与静脉输注70.5%相当，患者满意度从53.4%跃升至70%，输液反应发生率从25%降至1.5%。
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