ESMO公布DeLLphi-303后续关键数据:Amgen双抗Imdelltra联合Imfinzi一线维持使小细胞肺癌死亡风险降58%
在ESMO 2026大会上,Amgen的DLL3靶向双特异性T细胞衔接器Imdelltra(tarlatamab)联合阿斯利康Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的III期DeLLphi-305研究显示,与Imfinzi单药相比死亡风险降低58%,中位总生存期改善,被公司高管称为该癌种治疗的分水岭时刻。
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在ESMO 2026大会上,Amgen的DLL3靶向双特异性T细胞衔接器Imdelltra(tarlatamab)联合阿斯利康Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的III期DeLLphi-305研究显示,与Imfinzi单药相比死亡风险降低58%,中位总生存期改善,被公司高管称为该癌种治疗的分水岭时刻。
Orion Pharma 10月5日宣布,评估PVRIG/PD-L1双特异性抗体ODM-216的BICIDES 1/2期临床试验完成首例患者给药,用于晚期实体瘤。ODM-216是公司首个进入临床的生物药和免疫肿瘤学候选药物,标志其正式进入临床阶段生物制品领域;试验编号NCT07805252。
丹麦Genmab与美国艾伯维10月5日宣布,皮下注射双特异性抗体epcoritamab联合R-CHOP在初诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者III期试验EPCORE DLBCL-2中显著改善无进展生存期,疾病进展或死亡风险降低51%(HR 0.49,p
Agenus在IGCS 2026公布BOT+BAL治疗复发性卵巢癌三年随访数据:35例可评估患者三年总生存率48%,与两年持平,中位总生存期14.8个月;铂耐药/难治亚组三年生存率47%。重度经治人群(中位4线)显示持久生存平台,支持该组合在难治性肿瘤中继续推进。
Inhibrx Biosciences报道其OX40激动剂INBRX-106联合默沙东Keytruda在头颈部鳞癌中期研究中显示疗效应答,成为过去15年辉瑞、罗氏、GSK、阿斯利康等接连折戟后OX40靶点的首个积极临床信号,但获益主要由HPV阳性肿瘤小亚组驱动,适应症范围或受限。
再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合cemiplimab的III期黑色素瘤试验未达PFS主要终点。高剂量组中位PFS为11.5个月vs对照组6.4个月,数值改善5.1个月,但p值0.0627未达统计学显著性。低剂量组基本无效(HR 0.931)。这是LAG-3药物赛道最新一次临床失败,再生元仍在推进与BMS Opdualag的头对头试验。
比利时制药公司UCB与Cancer Research UK宣布扩大研发联盟,加速新型癌症疗法的开发。扩大后的联盟将覆盖更广泛的靶点和治疗模式,包括免疫肿瘤学和靶向治疗。UCB近年来持续加大肿瘤领域投入,此举是其肿瘤管线扩张战略的重要组成部分。
Eli Lilly宣布以32亿美元收购生物技术公司Kelonia Therapeutics,里程碑付款可能使总交易额翻倍。Kelonia专注开发体内CAR-T细胞疗法,用于癌症和自身免疫疾病,此前五年间仅融资6000万美元,曾三次濒临现金耗尽。