依沃西单抗III期OS终获阳性：Summit与康方生物宣布头对头击败帕博利珠单抗
Summit Therapeutics与康方生物宣布，PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗在中国开展的III期HARMONi-2研究预设总生存期（OS）中期分析中，相比帕博利珠单抗单药取得统计学显著且有临床意义的改善。此前去年HARMONi研究国际OS中期数据曾动摇投资者信心，此次中国数据成为依沃西单抗第五项阳性III期，美国首个BLA的PDUFA日期为2026年11月14日。
PD-1/VEGF
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Summit与康方生物依沃西单抗中国获批同时暴露随访隐忧，获益幅度收窄
Summit Therapeutics与康方生物合作的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（ivonescimab）上周在中国获批一线肺癌适应症，但随访数据显示其无进展生存获益较此前报告收窄。该药海外三期正在进行，市场对数据解读分歧加大，PD-1/VEGF机制长期获益仍待总生存验证。
ASCO26摘要抢先看：默沙东ADC降低65%疾病进展风险，PD-1/VEGF双抗赛道竞争白热化
ASCO26摘要集中发布，默沙东/科伦博泰TROP2 ADC药物sac-TMT联合Keytruda一线治疗NSCLC降低65%疾病进展风险，应答率70%。PD-1/VEGF双抗赛道BioNTech/BMS和辉瑞/三生制药同台亮相，应答率均约70%。礼来体内CAR-T全部6例患者达MRD阴性，默沙东/Moderna黑色素瘤疫苗5年生存率92%。