Comstock将在俄亥俄建设光伏组件回收与物流中心，布局退役组件材料循环
PV Tech 6月24日报道，Comstock Metals将在美国俄亥俄州Cambridge建设工业级光伏组件回收、生产和物流中心，项目包括21,570平方英尺设施、相邻堆场和约20个岗位，并获JobsOhio 7.5万美元支持。项目指向退役组件中铝、铜、银和玻璃等材料回收，核心在于降低占总回收成本30%-50%的物流费用。
Flex-Cat自驱动化学实验室完成680次实验，筛选可切换选择性的铑催化体系
北卡罗来纳州立大学、北卡大学教堂山分校和Eastman Chemical相关团队在Phys.org发布Flex-Cat自主催化平台成果。该平台面向丙烯氢甲酰化反应完成680次实验，覆盖16种含磷配体，使铑催化体系活性提升超过2.5倍，并发现可通过反应条件切换区域选择性的配体组合，对精细化工催化工艺开发具有示范意义。
美国EPA就石棉Part 2规则追加征询信息，TSCA风险管理提案拟于2027年前提出
美国EPA 6月23日更新TSCA石棉Part 2页面，要求业界、州、部落、工人和建筑业主在8月24日前补充遗留用途、处置、施工扰动、空气采样和实验室能力信息。EPA称将于2027年6月3日前提出石棉Part 2风险管理规则，涉及非温石棉、温石棉及含石棉滑石，影响建材、检测、处置和职业暴露合规。
新加坡Aster计划8月检修Bukom炼化装置，涉及CDU和110万吨/年蒸汽裂解装置
Hydrocarbon Processing 6月24日报道，新加坡Aster Chemicals and Energy计划8月检修Bukom综合体，消息人士称至少涉及一套11万桶/日原油蒸馏装置和一套110万吨/年蒸汽裂解装置，周期约一个月。该装置属于Chandra Asri与Glencore合资体系，或进一步限制柴油和部分石化产品供应。
Clariant北海低剂量水合物抑制剂完成现场部署，剂量低于采出水量1%-2%
Clariant Oil Services 6月24日宣布，HYTREAT ECO低剂量水合物抑制剂已在挪威和英国北海海上油气作业中完成部署。该抗聚结型方案满足OSPAR北海环保要求，现场试验剂量低于采出水量1%-2%，并取得TRL7评价，显示流动保障化学品正从大量甲醇/MEG注入转向低剂量、合规型特种化学方案。
冈山大学团队在K2Cr3As3中发现三种可调拓扑超导相，论文已被PRL接收
Seigo Ogawa、Tomoki Miyoshi、Guo-qing Zheng等冈山大学相关团队6月23日在arXiv提交论文，报道铬基化合物K2Cr3As3的自旋三重态拓扑超导证据。该材料Tc为6.2 K且无磁有序，团队通过核磁共振发现低场A/B相和高场C相三种超导相，为可调控拓扑超导和Majorana物理研究提供新的量子材料平台。
欧洲团队揭示水分子一维链驱动钛酸盐室温质子超离子传导
Mathilde Arnaud、Guillaume Benas等来自LPEM、INSP、ICMMO等机构的团队6月23日在arXiv提交论文，研究Andersson-Wadsley层状碱金属钛酸盐M2Ti2O5吸水后的质子传导。实验和DFT显示，Rb2Ti2O5中客体水分子沿b轴自组织成一维双链，水合后沿b轴室温质子电导达3 mS/cm，为低温质子导体和固态离子传输材料设计提供结构机制。
FDA集中发布警告信，Huons因数据完整性和无菌生产CGMP缺陷被点名
RAPS报道，FDA于6月23日发布多封警告信，既涉及Amazon等在线平台销售未经批准新药，也涉及韩国Huons和加拿大Jubilant HollisterStier的CGMP缺陷。FDA对Huons的正式警告信显示，该公司存在实验室数据完整性、OOS调查、无菌生产污染控制和设备维护问题，并已承诺暂停面向美国市场生产及自愿召回相关批次。
EMA将召开Annex 22研讨会，评估生成式AI进入药品GMP应用的控制边界
欧洲药品管理局将于6月30日至7月1日举行GMP/GDP多方研讨会，为药品制造中使用AI的欧盟Annex 22指南收集专家意见。会议聚焦生成式AI、LLM、动态和概率模型在GMP高风险场景下的验证、护栏、人机监督、数据完整性、审计追踪和外包云供应链风险，显示欧盟正从禁止性表述转向评估风险控制边界。
美国HHS推出Operation TrialBlazer，拟压缩早期药物临床开发周期
美国HHS推出Operation TrialBlazer路线图，FDA同步提出早期和后期临床开发现代化措施，包括明确Phase 1 IND的CMC要求、建立加速IND试点、滚动提交平台和Phase 1咨询资源。FDA称按阶段化要求聚焦必要数据，可为企业节省6至12个月开发时间，对小型生物技术公司和复杂疗法的早期临床启动具有直接影响。
ADC Therapeutics将裁员约17%，集中资源推进Zynlonta监管和临床节点
ADC Therapeutics宣布全球裁员约17%，预计每年节省约1000万美元，并将资源集中在CD19靶向ADC药物Zynlonta的监管和临床节点上。公司计划8月与FDA召开sBLA前会议、第四季度提交补充申请，同时推进LOTIS-7数据读出，反映ADC商业化公司在安全性争议和现金跑道压力下的资源收缩。
RQ Bio完成1.15亿美元A轮融资，推进长效流感预防抗体RQB01进入临床
英国RQ Bio完成1.15亿美元（约8550万英镑）A轮融资，资金将支持长效流感预防抗体RQB01完成IND支持性研究并在明年进入临床。该项目瞄准全季节、单次给药流感预防，重点面向免疫功能低下和高风险人群，显示预防性抗体正从新冠场景延伸至更广泛呼吸道病毒市场。
Agomab公布ontunisertib用于纤维狭窄性克罗恩病2b期NOV-ERA设计
PharmaTimes报道，Agomab Therapeutics公布ontunisertib治疗纤维狭窄性克罗恩病的2b期NOV-ERA研究设计，并已就关键设计要素与FDA达成一致。该研究计划在全球纳入最多320名成人患者，采用随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索设计，主要终点为第24周回肠狭窄内镜可通过性，为小分子ALK5/TGF-β RI抑制剂开发提供关键临床路径。
Novartis与Antares达成最高19亿美元肿瘤小分子发现合作
BioSpace报道，Novartis将向Antares Therapeutics支付1.05亿美元现金，并提供最高18亿美元潜在里程碑付款，共同开发面向难成药肿瘤靶点的小分子精密药物。Antares将使用其结合共价药物设计、化学蛋白质组学、结构计算和机器学习的发现平台主导研究，Novartis可选择推进项目开发，显示大型药企继续围绕难成药靶点补强肿瘤化学管线。
Pfizer源自Seagen的ADC三期肺癌试验未达总生存主要终点
Endpoints News报道，Pfizer以430亿美元收购Seagen后重点推进的ADC药物sigvotatug vedotin在晚期非鳞非小细胞肺癌三期试验中未能显著改善总生存期。Pfizer官方稿显示，SigVie-002为全球、随机、开放标签三期研究，对照药为多西他赛；公司未披露具体数据，但表示将继续推进一线NSCLC联合Keytruda等其他研究。
ISO 14060净零组织标准进入公开咨询，碳信用和残余排放规则成焦点
Carbon Capture Journal报道，ISO 14060净零组织标准已进入公开咨询，拟为组织层面的可信净零行动建立统一基线。ISO和BSI资料显示，该草案面向170多个国家成员开展12周咨询，预计2027年发布，并强调Scope 1、2、3减排优先、透明报告和可验证进展，对化工、水泥、能源等难减排行业的转型计划和碳信用使用规则具有直接影响。
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