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7月27日消息，比利时免疫学巨头argenx宣布以22亿美元现金、每股77美元收购美国Forte Biosciences，获得其first-in-class抗CD122抗体FB102。FB102靶向致病性T细胞与NK细胞，已在白癜风和乳糜泻取得1b期临床概念验证，乳糜泻2期数据预计今年晚些时候读出，覆盖白癜风、乳糜泻、斑秃等适应症。该交易较Forte自7月9日起的VWAP溢价约86%，预计Q3 2026完成。
武田7月16日在AAD公布TYK2抑制剂zasocitinib两项关键Ⅲ期（LATITUDE PsO 3001/3002，共1801例）数据，第16周头皮清除率77%/74%，显著优于安慰剂7%/13%与活性对照Otezla 42%/30%（p
7月14日消息，Q32 Bio公布其抗IL-7Rα抗体bempikibart（ADX-914）治疗重度至极重度斑秃的SIGNAL-AA IIa期36周B部分顶线结果：40.0%患者实现SALT-20应答（SALT评分≤20），平均SALT评分下降35.3%，是IL-7通路阻断在斑秃的首个临床概念验证。药代动力学显示≥95%受体占据下IL-7信号抑制超90%。受此提振股价大涨约60%；此前bempikibart曾在特应性皮炎II期失败，公司已战略转向斑秃。
武田（Takeda）口服 TYK2 抑制剂 zasocitinib（TAK-279）在一项 III 期头对头试验中，相较百时美施贵宝（BMS）已上市的同类药物 Sotyktu（deucravacitinib），在中重度斑块状银屑病患者中实现 PASI 100 完全皮损清除的比例高出 2.5 倍以上。这是 Sotyktu 2022 年获批以来首次在头对头 III 期试验中遭遇明确劣势，可能重塑口服银屑病药物市场格局。武田 2023 年以 40 亿美元首付款从 Nimbus Therapeutics 引进该分子。
Kyverna Therapeutics的CAR-T细胞疗法miv-cel已启动滚动生物制剂许可申请（BLA），有望成为全球首款获批的僵人综合征治疗药物，同时也将是首款获批用于自身免疫性疾病的CAR-T疗法。II期临床试验显示，单次输注后在16周所有主要和次要终点均达到统计学显著改善。
生物技术公司CREATE Medicines完成1.22亿美元B轮融资，由Newpath、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners共同领投。公司利用mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）平台开发体内CAR-T疗法，无需体外细胞工程，可直接在患者体内编程免疫细胞。首个候选药物MT-304已完成首例患者给药，进入I/II期临床。
