波兰ORLEN投运欧洲最大HVO生物燃料工厂,年产能30万吨,2030年目标110万吨
波兰石化巨头ORLEN在Plock投产年产能约30万吨的加氢植物油(HVO)工厂,投资超过8亿兹罗提,以菜籽油和废弃食用油为原料。该工厂使ORLEN集团生物燃料总产能提升至约70万吨/年,计划到2030年扩至110万吨。此举旨在减少对第三方供应商的依赖,满足波兰2026年10%生物燃料掺混目标及欧盟RED III法规要求。
波兰石化巨头ORLEN在Plock投产年产能约30万吨的加氢植物油(HVO)工厂,投资超过8亿兹罗提,以菜籽油和废弃食用油为原料。该工厂使ORLEN集团生物燃料总产能提升至约70万吨/年,计划到2030年扩至110万吨。此举旨在减少对第三方供应商的依赖,满足波兰2026年10%生物燃料掺混目标及欧盟RED III法规要求。
强生旗下Legend Biotech在ASCO 2026期间公布了其体内CAR-T候选药物LB2501的首批人体临床数据。LB2501靶向BCMA,用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。早期数据显示,治疗过程中未出现与CAR-T相关的神经毒性病例,仅观察到3至4级血细胞计数下降。这是继Kelonia之后第二家公布体内CAR-T人体数据的公司,也是Legend在明星产品Carvykti之后向下一代细胞治疗的战略延伸。Carvykti 2026年第一季度销售额达5.97亿美元,同比增长62%。
日本东丽工业(Toray)与泰国PTT全球化学(PTTGC)宣布联合开发全球首创的生物基己二酸制造技术系列,以木薯淀粉残渣为原料,通过糖化、发酵生产生物基粘康酸,再精制转化为己二酸,最终聚合为100%生物基尼龙66。东丽已成功完成每日5干吨葡萄糖的糖化验证,PTTGC在50立方米发酵罐中完成了高效稳定的生物粘康酸发酵。东丽计划在2028财年开始销售100%生物基尼龙66纺织品。
沙特基础工业公司(SABIC)宣布将已关闭的西班牙LX2和HPP工厂的141批工业资产进行公开拍卖,竞标截止日为2026年6月25日。拍卖设备涵盖塑料生产用混炼机、挤出机、成型机、干燥机等。此举是SABIC 9.5亿美元剥离战略的组成部分,该战略还包括剥离欧洲石化业务和工程热塑性塑料业务,以优化投资组合、聚焦长期可持续增长。
美国环保署(EPA)于5月26日发布最终规则,大幅延退氢氟碳化物(HFC)制冷剂的淘汰期限:超市制冷系统从2027年推迟到2032年,冷库系统从2026年推迟到2032年。支持方认为此举可降低超市设备采购成本从而抑制食品价格上涨,但环保组织和部分行业分析人士警告,延退将增加长期合规成本、延缓低GWP替代制冷剂的创新投资,并加剧气候变化影响。
在ASCO 2026年会上,Kelonia Therapeutics公布了其体内CAR-T疗法迄今最大规模临床数据:18名复发/难治性多发性骨髓瘤患者全部出现应答,100%应答率令业界震惊。该数据解释了Eli Lilly为何在2026年4月以最高70亿美元(首期32.5亿美元)收购这家公司。体内CAR-T技术无需体外细胞培养,一次注射即可在患者体内完成CAR-T细胞改造,是细胞治疗领域的重大范式转变。
法国制药公司施维雅(Servier)与Edgewise Therapeutics签署协议,以15.5亿美元首付款收购后者肌营养不良业务,加上最高11亿美元的里程碑付款,总交易价值可达约26.5亿美元。核心资产为实验性药物sevasemten,预计将在年底前获得关键数据。此举是施维雅在罕见神经病学领域的重大布局。
日本盐野义制药(Shionogi)宣布其口服抗病毒药物Xocova(ensitrelvir)获得FDA批准,用于12岁及以上人群在暴露于新冠病毒后的感染预防。这是全球首款获得监管批准用于新冠暴露后预防的口服药物。该药的临床研究数据已于2026年5月发表在《新英格兰医学杂志》上。
波罗的海可持续航空燃料生产商NorSAF选定KBR的PureSAF技术,建设北欧最大SAF和e-SAF联合生产工厂。该技术由瑞典Biofuels AB开发,是首批可生产100%直接使用型SAF的技术之一,无需与化石航煤掺混即可用于飞机。工厂年产能约10万吨,以生物乙醇、绿氢和生物源CO₂为原料,计划2030年投产。
西班牙能源巨头Repsol宣布其位于Puertollano工业综合体的第二座100%可再生燃料工厂正式投产,年产能20万吨,投资约1.3亿欧元。加上Cartagena工厂的25万吨年产能,Repsol在伊比利亚半岛的可再生燃料总产能达到45万吨/年,跻身欧洲最大可再生燃料生产商行列。公司计划到2028年将可再生燃料总产能提升至150万吨/年。
国际香料集团IFF与私募基金CVC Capital Partners达成协议,以约43亿美元企业价值出售食品配料业务,相当于2025年EBITDA约10倍估值。IFF将保留10%少数股权,预计收盘净收入约38亿美元,将用于强化资产负债表。这是IFF继2025年以28.5亿美元出售制药解决方案业务后的又一重大资产剥离,标志着公司正加速向高增长、高利润率的香精香料和健康生物科学领域转型。
Akeso与Summit的PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6试验中,联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗用于一线肺鳞癌,死亡风险降低34%(HR=0.66),中位OS延长4.2个月,结果入选ASCO全体会议报告。这是首个头对头显示双抗优于PD-1抑制剂的OS数据。
礼来与韩国韩美制药签署独家许可协议,获得GLP-2受体激动剂sonefpeglutide除韩国外全球权益,首付款7500万美元,里程碑付款最高11.85亿美元,总额最高12.6亿美元。礼来在GLP-1药物年收入数百亿美元后布局GLP-2赛道,标志肠促胰岛素领域版图扩大。
Revolution Medicines口服RAS(ON)抑制剂daraxonrasib在III期RASolute 302试验中,将经治转移性胰腺癌患者中位总生存期从6.7个月提升至13.2个月(HR=0.40),500例全球入组,客观缓解率31.6%,结果在ASCO全体会议报告并同步发表于新英格兰医学杂志。
橡树岭国家实验室通过在聚合物骨架上精确接枝80%两性离子功能基团,实现室温离子传导率可比肩最佳陶瓷电解质,聚合物电解质首次兼具高离子传导与加工柔性,成果发表于Materials Today,可应用于固态电池、液流电池和燃料电池。
Abundia Global Impact Group在德州Baytown建设全球首座集成塑料热解与热解油升级的商业规模工厂,年处理8万吨聚烯烃废料产出6.3万吨SAF、可再生柴油和石化原料,采用Alterra热解技术加Topsoe HydroFlex提质工艺,预计2026年底FID。